鲁东大学学报（自然科学版）
魯東大學學報（自然科學版）
로동대학학보（자연과학판）
LUDONG UNIVERSITY JOURNAL(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
2期
129-133
,共5页
整体柱%固相微萃取%苯酚
整體柱%固相微萃取%苯酚
정체주%고상미췌취%분분
利用甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸、2-二甲基乙基胺甲基丙烯酸酯为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,十二醇和环己醇为二元致孔剂,在150 μm内径的石英毛细管内通过原位聚合制备了一种极性毛细管整体柱.然后在酸性条件下,对甲基丙烯酸缩水甘油酯的环氧环进行开环反应生成二醇,增加了固定相表面的极性.确定了整体柱的最佳制备条件:反应温度为60℃,反应时间为6h,开环时间为4h,单体总浓度45％(v/v).利用制得的整体柱对水样中的苯酚进行了在线富集.在优化了影响萃取效率的参数(洗脱液组成、进样体积、进样速度、样品pH值)后,测得整体柱对苯酚的富集倍率为106.
利用甲基丙烯痠縮水甘油酯、甲基丙烯痠、2-二甲基乙基胺甲基丙烯痠酯為功能單體,乙二醇二甲基丙烯痠酯為交聯劑,偶氮二異丁腈為引髮劑,十二醇和環己醇為二元緻孔劑,在150 μm內徑的石英毛細管內通過原位聚閤製備瞭一種極性毛細管整體柱.然後在痠性條件下,對甲基丙烯痠縮水甘油酯的環氧環進行開環反應生成二醇,增加瞭固定相錶麵的極性.確定瞭整體柱的最佳製備條件:反應溫度為60℃,反應時間為6h,開環時間為4h,單體總濃度45％(v/v).利用製得的整體柱對水樣中的苯酚進行瞭在線富集.在優化瞭影響萃取效率的參數(洗脫液組成、進樣體積、進樣速度、樣品pH值)後,測得整體柱對苯酚的富集倍率為106.
이용갑기병희산축수감유지、갑기병희산、2-이갑기을기알갑기병희산지위공능단체,을이순이갑기병희산지위교련제,우담이이정정위인발제,십이순화배기순위이원치공제,재150 μm내경적석영모세관내통과원위취합제비료일충겁성모세관정체주.연후재산성조건하,대갑기병희산축수감유지적배양배진행개배반응생성이순,증가료고정상표면적겁성.학정료정체주적최가제비조건:반응온도위60℃,반응시간위6h,개배시간위4h,단체총농도45％(v/v).이용제득적정체주대수양중적분분진행료재선부집.재우화료영향췌취효솔적삼수(세탈액조성、진양체적、진양속도、양품pH치)후,측득정체주대분분적부집배솔위106.
