中医药学报
中醫藥學報
중의약학보
ACTA CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2013年
2期
9-12
,共4页
于英君%刘佳维%于水澜%宋高臣
于英君%劉佳維%于水瀾%宋高臣
우영군%류가유%우수란%송고신
E2F1%树舌多糖%SMMC7721细胞%肝癌
E2F1%樹舌多糖%SMMC7721細胞%肝癌
E2F1%수설다당%SMMC7721세포%간암
目的:研究树舌多糖GF对肝癌SMMC7721细胞E2F1基因表达及细胞增殖抑制的影响.方法:不同浓度树舌多糖GF处理SMMC7721细胞后,采用MTT法检测SMMC7721细胞的增殖；用Real-time PCR和Western blot检测E2F1 mRNA及其蛋白表达.结果:2.5,10μg/mL树舌多糖GF对肝癌细胞SMMC7721的增殖抑制效果最为显著.树舌多糖干预SMMC7721细胞后,E2F1 mRNA表达下调,E2F1蛋白表达减少.结论:树舌多糖GF可下调E2F1的表达从而抑制肝癌细胞增殖.
目的:研究樹舌多糖GF對肝癌SMMC7721細胞E2F1基因錶達及細胞增殖抑製的影響.方法:不同濃度樹舌多糖GF處理SMMC7721細胞後,採用MTT法檢測SMMC7721細胞的增殖；用Real-time PCR和Western blot檢測E2F1 mRNA及其蛋白錶達.結果:2.5,10μg/mL樹舌多糖GF對肝癌細胞SMMC7721的增殖抑製效果最為顯著.樹舌多糖榦預SMMC7721細胞後,E2F1 mRNA錶達下調,E2F1蛋白錶達減少.結論:樹舌多糖GF可下調E2F1的錶達從而抑製肝癌細胞增殖.
목적:연구수설다당GF대간암SMMC7721세포E2F1기인표체급세포증식억제적영향.방법:불동농도수설다당GF처리SMMC7721세포후,채용MTT법검측SMMC7721세포적증식；용Real-time PCR화Western blot검측E2F1 mRNA급기단백표체.결과:2.5,10μg/mL수설다당GF대간암세포SMMC7721적증식억제효과최위현저.수설다당간예SMMC7721세포후,E2F1 mRNA표체하조,E2F1단백표체감소.결론:수설다당GF가하조E2F1적표체종이억제간암세포증식.
