中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2013年
4期
50-55
,共6页
李彩虹%刘钟杰%郑世军%韩博%王九峰
李綵虹%劉鐘傑%鄭世軍%韓博%王九峰
리채홍%류종걸%정세군%한박%왕구봉
松果菊苷%成骨细胞%骨桥蛋白
鬆果菊苷%成骨細胞%骨橋蛋白
송과국감%성골세포%골교단백
为了探讨松果菊苷对体外培养大鼠成骨细胞骨桥素(OPN)mRNA和蛋白质表达的影响,选取出生24 h内的SD大鼠颅盖骨,依次用胰酶和胶原酶消化分离培养成骨细胞,用不同浓度的松果菊苷作用于第3代细胞,选取雌二醇为阳性对照,分别在药物作用24、48和72 h后提取细胞总RNA的表达量,用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测细胞中OPN mRNA的表达量；用Western blotting检测细胞中OPN蛋白的表达量.结果显示,各浓度松果菊苷在各个时间段均增加OPN基因的表达,尤其是5×10-5和5×10-6mg/mL松果菊苷在各时间段均具有显著或极显著地促进作用(P＜0.05或P＜0.01)；各浓度组在作用48 h时蛋白质的表达量均高于对照组.结果表明,松果菊苷对成骨细胞OPN基因表达有显著的促进作用,同时对OPN蛋白的分泌有促进的趋势.
為瞭探討鬆果菊苷對體外培養大鼠成骨細胞骨橋素(OPN)mRNA和蛋白質錶達的影響,選取齣生24 h內的SD大鼠顱蓋骨,依次用胰酶和膠原酶消化分離培養成骨細胞,用不同濃度的鬆果菊苷作用于第3代細胞,選取雌二醇為暘性對照,分彆在藥物作用24、48和72 h後提取細胞總RNA的錶達量,用熒光定量PCR(FQ-PCR)法檢測細胞中OPN mRNA的錶達量；用Western blotting檢測細胞中OPN蛋白的錶達量.結果顯示,各濃度鬆果菊苷在各箇時間段均增加OPN基因的錶達,尤其是5×10-5和5×10-6mg/mL鬆果菊苷在各時間段均具有顯著或極顯著地促進作用(P＜0.05或P＜0.01)；各濃度組在作用48 h時蛋白質的錶達量均高于對照組.結果錶明,鬆果菊苷對成骨細胞OPN基因錶達有顯著的促進作用,同時對OPN蛋白的分泌有促進的趨勢.
위료탐토송과국감대체외배양대서성골세포골교소(OPN)mRNA화단백질표체적영향,선취출생24 h내적SD대서로개골,의차용이매화효원매소화분리배양성골세포,용불동농도적송과국감작용우제3대세포,선취자이순위양성대조,분별재약물작용24、48화72 h후제취세포총RNA적표체량,용형광정량PCR(FQ-PCR)법검측세포중OPN mRNA적표체량；용Western blotting검측세포중OPN단백적표체량.결과현시,각농도송과국감재각개시간단균증가OPN기인적표체,우기시5×10-5화5×10-6mg/mL송과국감재각시간단균구유현저혹겁현저지촉진작용(P＜0.05혹P＜0.01)；각농도조재작용48 h시단백질적표체량균고우대조조.결과표명,송과국감대성골세포OPN기인표체유현저적촉진작용,동시대OPN단백적분비유촉진적추세.
