中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2013年
4期
13-17
,共5页
聂子雄%张念章%胡钱江%陈锐钊%周东辉%袁子国%林瑞庆%朱兴全
聶子雄%張唸章%鬍錢江%陳銳釗%週東輝%袁子國%林瑞慶%硃興全
섭자웅%장념장%호전강%진예쇠%주동휘%원자국%림서경%주흥전
刚地弓形虫%ROP17基因%克隆%序列分析
剛地弓形蟲%ROP17基因%剋隆%序列分析
강지궁형충%ROP17기인%극륭%서렬분석
为研究弓形虫棒状体蛋白17(ROP17)基因的遗传变异,本研究以弓形虫RH株、PRU株和TgC7株为研究对象,首次PCR扩增了其ROP17基因部分序列,将PCR产物纯化后克隆到pMD18-T并测序.将测定的序列与网上下载的弓形虫VEG株、GT1株和ME49株相应序列进行比对,然后用Mega 5.0程序的NJ法和Puzzle 5.2程序的ML法构建系统发育树.结果表明,3株弓形虫分离株的ROP17基因部分序列长度均为1375 bp,A+T含量在49.53％～50.04％之间,3个虫株相应序列的变异碱基数皆小于20个,其变异率为2.3％,氨基酸序列变异率在0～6.11％之间.系统发育结果显示,ROP17基因部分序列能区分弓形虫基因Ⅰ型和Ⅱ型的虫株.本研究结果为进一步研究弓形虫ROP17基因的变异及研制弓形虫ROP17基因的亚单位疫苗提供了理论依据.
為研究弓形蟲棒狀體蛋白17(ROP17)基因的遺傳變異,本研究以弓形蟲RH株、PRU株和TgC7株為研究對象,首次PCR擴增瞭其ROP17基因部分序列,將PCR產物純化後剋隆到pMD18-T併測序.將測定的序列與網上下載的弓形蟲VEG株、GT1株和ME49株相應序列進行比對,然後用Mega 5.0程序的NJ法和Puzzle 5.2程序的ML法構建繫統髮育樹.結果錶明,3株弓形蟲分離株的ROP17基因部分序列長度均為1375 bp,A+T含量在49.53％～50.04％之間,3箇蟲株相應序列的變異堿基數皆小于20箇,其變異率為2.3％,氨基痠序列變異率在0～6.11％之間.繫統髮育結果顯示,ROP17基因部分序列能區分弓形蟲基因Ⅰ型和Ⅱ型的蟲株.本研究結果為進一步研究弓形蟲ROP17基因的變異及研製弓形蟲ROP17基因的亞單位疫苗提供瞭理論依據.
위연구궁형충봉상체단백17(ROP17)기인적유전변이,본연구이궁형충RH주、PRU주화TgC7주위연구대상,수차PCR확증료기ROP17기인부분서렬,장PCR산물순화후극륭도pMD18-T병측서.장측정적서렬여망상하재적궁형충VEG주、GT1주화ME49주상응서렬진행비대,연후용Mega 5.0정서적NJ법화Puzzle 5.2정서적ML법구건계통발육수.결과표명,3주궁형충분리주적ROP17기인부분서렬장도균위1375 bp,A+T함량재49.53％～50.04％지간,3개충주상응서렬적변이감기수개소우20개,기변이솔위2.3％,안기산서렬변이솔재0～6.11％지간.계통발육결과현시,ROP17기인부분서렬능구분궁형충기인Ⅰ형화Ⅱ형적충주.본연구결과위진일보연구궁형충ROP17기인적변이급연제궁형충ROP17기인적아단위역묘제공료이론의거.
