中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2013年
4期
389-393
,共5页
王瑞忠%何轶%张聿梅%戴忠%鲁静
王瑞忠%何軼%張聿梅%戴忠%魯靜
왕서충%하질%장율매%대충%로정
西黄丸%11-羰基-β-乙酰乳香酸%松香酸%高效液相色谱法%液-质联用法
西黃汍%11-羰基-β-乙酰乳香痠%鬆香痠%高效液相色譜法%液-質聯用法
서황환%11-탄기-β-을선유향산%송향산%고효액상색보법%액-질련용법
目的 建立HPLC法测定西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量及检查掺伪物松香中松香酸的方法,为评价西黄丸质量和监测掺伪掺假问题提供有效手段.方法 采用Agilent ZORBAX-SB C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈0.1％甲酸(82:18)为流动相；检测波长:251 nm(11-羰基-β-乙酰乳香酸)、241 nm(松香酸).同时采用液-质联用(HPLC-MS)方法,对检测出松香酸的样品进行了进一步确证.结果松香酸的检出限为0.11 mg·g-1；线性方程:Y乳香酸=1.2779×104X一4.8896×103(r=0.9994) Y松香酸=2.5069×104X+4.8678×103(r=0.9995)；线性范围:松香酸为1.254～50.16 μg·mL-1；11-羰基-β-乙酰乳香酸为1.217～48.67 μg·mL-1;回收率:11-羰基-β-乙酰乳香酸为101.5％；松香酸为103.1％.结论 本研究建立的HPLC方法稳定可靠,简便易行,可用于西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定及松香酸的检查.
目的 建立HPLC法測定西黃汍中11-羰基-β-乙酰乳香痠含量及檢查摻偽物鬆香中鬆香痠的方法,為評價西黃汍質量和鑑測摻偽摻假問題提供有效手段.方法 採用Agilent ZORBAX-SB C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,以乙腈0.1％甲痠(82:18)為流動相；檢測波長:251 nm(11-羰基-β-乙酰乳香痠)、241 nm(鬆香痠).同時採用液-質聯用(HPLC-MS)方法,對檢測齣鬆香痠的樣品進行瞭進一步確證.結果鬆香痠的檢齣限為0.11 mg·g-1；線性方程:Y乳香痠=1.2779×104X一4.8896×103(r=0.9994) Y鬆香痠=2.5069×104X+4.8678×103(r=0.9995)；線性範圍:鬆香痠為1.254～50.16 μg·mL-1；11-羰基-β-乙酰乳香痠為1.217～48.67 μg·mL-1;迴收率:11-羰基-β-乙酰乳香痠為101.5％；鬆香痠為103.1％.結論 本研究建立的HPLC方法穩定可靠,簡便易行,可用于西黃汍中11-羰基-β-乙酰乳香痠的含量測定及鬆香痠的檢查.
목적 건립HPLC법측정서황환중11-탄기-β-을선유향산함량급검사참위물송향중송향산적방법,위평개서황환질량화감측참위참가문제제공유효수단.방법 채용Agilent ZORBAX-SB C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)색보주,이을정0.1％갑산(82:18)위류동상；검측파장:251 nm(11-탄기-β-을선유향산)、241 nm(송향산).동시채용액-질련용(HPLC-MS)방법,대검측출송향산적양품진행료진일보학증.결과송향산적검출한위0.11 mg·g-1；선성방정:Y유향산=1.2779×104X일4.8896×103(r=0.9994) Y송향산=2.5069×104X+4.8678×103(r=0.9995)；선성범위:송향산위1.254～50.16 μg·mL-1；11-탄기-β-을선유향산위1.217～48.67 μg·mL-1;회수솔:11-탄기-β-을선유향산위101.5％；송향산위103.1％.결론 본연구건립적HPLC방법은정가고,간편역행,가용우서황환중11-탄기-β-을선유향산적함량측정급송향산적검사.
