中国急救医学
中國急救醫學
중국급구의학
CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE
2013年
4期
300-305
,共6页
刘勇%吴彼得%林建东%肖雄箭%刘文平%黄惠斌
劉勇%吳彼得%林建東%肖雄箭%劉文平%黃惠斌
류용%오피득%림건동%초웅전%류문평%황혜빈
基因芯片%脓毒症%大鼠%肝%基因表达
基因芯片%膿毒癥%大鼠%肝%基因錶達
기인심편%농독증%대서%간%기인표체
目的 应用基因芯片技术初步分析脓毒症大鼠肝脏组织细胞基因表达谱的变化.方法 按随机数字表法将30只Wistar大鼠分为对照组和脓毒症组,每组15只.采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备大鼠脓毒症模型.应用含有22 523个大鼠基因cDNA克隆的表达谱基因芯片进行检测,以Cy3和Cy5两种荧光信号强度结果比值＞2.0或＜0.5的基因为脓毒症表达差异基因,用计算机软件筛选并分析脓毒症大鼠肝脏组织术后24h的基因表达变化,并初步分析表达差异基因与脓毒症之间的关系.结果 与对照组比较,脓毒症组大鼠肝脏组织共筛选出285个出现差异表达的基因,占基因芯片总点数的1.27％,其中表达上调者150个,表达下调者135个.在已知功能基因中表达上调者74个,下调者63个,与细胞物质能量代谢、信号转导、调控转录、物质转运、炎症反应、免疫反应、氧化反应、细胞生长调节、细胞凋亡等方面的相关基因功能有关.结论 脓毒症大鼠肝脏组织出现一系列基因表达异常,脓毒性肝损伤的防治应从多方面、多层次入手.
目的 應用基因芯片技術初步分析膿毒癥大鼠肝髒組織細胞基因錶達譜的變化.方法 按隨機數字錶法將30隻Wistar大鼠分為對照組和膿毒癥組,每組15隻.採用盲腸結扎穿孔術(CLP)製備大鼠膿毒癥模型.應用含有22 523箇大鼠基因cDNA剋隆的錶達譜基因芯片進行檢測,以Cy3和Cy5兩種熒光信號彊度結果比值＞2.0或＜0.5的基因為膿毒癥錶達差異基因,用計算機軟件篩選併分析膿毒癥大鼠肝髒組織術後24h的基因錶達變化,併初步分析錶達差異基因與膿毒癥之間的關繫.結果 與對照組比較,膿毒癥組大鼠肝髒組織共篩選齣285箇齣現差異錶達的基因,佔基因芯片總點數的1.27％,其中錶達上調者150箇,錶達下調者135箇.在已知功能基因中錶達上調者74箇,下調者63箇,與細胞物質能量代謝、信號轉導、調控轉錄、物質轉運、炎癥反應、免疫反應、氧化反應、細胞生長調節、細胞凋亡等方麵的相關基因功能有關.結論 膿毒癥大鼠肝髒組織齣現一繫列基因錶達異常,膿毒性肝損傷的防治應從多方麵、多層次入手.
목적 응용기인심편기술초보분석농독증대서간장조직세포기인표체보적변화.방법 안수궤수자표법장30지Wistar대서분위대조조화농독증조,매조15지.채용맹장결찰천공술(CLP)제비대서농독증모형.응용함유22 523개대서기인cDNA극륭적표체보기인심편진행검측,이Cy3화Cy5량충형광신호강도결과비치＞2.0혹＜0.5적기인위농독증표체차이기인,용계산궤연건사선병분석농독증대서간장조직술후24h적기인표체변화,병초보분석표체차이기인여농독증지간적관계.결과 여대조조비교,농독증조대서간장조직공사선출285개출현차이표체적기인,점기인심편총점수적1.27％,기중표체상조자150개,표체하조자135개.재이지공능기인중표체상조자74개,하조자63개,여세포물질능량대사、신호전도、조공전록、물질전운、염증반응、면역반응、양화반응、세포생장조절、세포조망등방면적상관기인공능유관.결론 농독증대서간장조직출현일계렬기인표체이상,농독성간손상적방치응종다방면、다층차입수.
