中国急救医学
中國急救醫學
중국급구의학
CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE
2013年
4期
292-295,后插1
,共5页
张霖%王锦权%陶晓根%刘宝%黄乐乐%费明明
張霖%王錦權%陶曉根%劉寶%黃樂樂%費明明
장림%왕금권%도효근%류보%황악악%비명명
水通道蛋白8(AQP8)%水通道蛋白8 mRNA%线粒体%肝细胞%脓毒症
水通道蛋白8(AQP8)%水通道蛋白8 mRNA%線粒體%肝細胞%膿毒癥
수통도단백8(AQP8)%수통도단백8 mRNA%선립체%간세포%농독증
目的 研究脓毒症状态下大鼠肝细胞线粒体形态学的变化及线粒体水通道蛋白8(AQP8)的表达.方法 将24只SD大鼠分成对照组和脓毒症组(每组12只).采用盲肠结扎穿孔术(CLP)建立脓毒症实验动物模型,用Western印迹法检测大鼠肝细胞线粒体AQP8蛋白的表达,应用RT-PCR技术检测线粒体AQP8 mRNA相对表达量;电镜下观察两组大鼠肝细胞线粒体的超微结构.结果 脓毒症组大鼠肝细胞线粒体出现明显损伤;将对照组肝细胞线粒体AQP8蛋白相对表达水平设为1,则脓毒组AQP8蛋白表达水平为0.61±0.08,较对照组平均减少约39%,差异有统计学意义(P<0.01);将对照组肝细胞线粒体AQP8 mRNA相对表达量设为1,脓毒组大鼠肝细胞线粒体AQP8 mRNA相对表达量为1.59±0.24,较对照组平均增加约59%,差异也有统计学意义(P<0.01).结论 脓毒症状态下,肝细胞线粒体出现肿胀、变性,线粒体AQP8蛋白表达下调可能是重要因素之一;由于机体的代偿作用,线粒体AQP8 mRNA的表达是增加的.
目的 研究膿毒癥狀態下大鼠肝細胞線粒體形態學的變化及線粒體水通道蛋白8(AQP8)的錶達.方法 將24隻SD大鼠分成對照組和膿毒癥組(每組12隻).採用盲腸結扎穿孔術(CLP)建立膿毒癥實驗動物模型,用Western印跡法檢測大鼠肝細胞線粒體AQP8蛋白的錶達,應用RT-PCR技術檢測線粒體AQP8 mRNA相對錶達量;電鏡下觀察兩組大鼠肝細胞線粒體的超微結構.結果 膿毒癥組大鼠肝細胞線粒體齣現明顯損傷;將對照組肝細胞線粒體AQP8蛋白相對錶達水平設為1,則膿毒組AQP8蛋白錶達水平為0.61±0.08,較對照組平均減少約39%,差異有統計學意義(P<0.01);將對照組肝細胞線粒體AQP8 mRNA相對錶達量設為1,膿毒組大鼠肝細胞線粒體AQP8 mRNA相對錶達量為1.59±0.24,較對照組平均增加約59%,差異也有統計學意義(P<0.01).結論 膿毒癥狀態下,肝細胞線粒體齣現腫脹、變性,線粒體AQP8蛋白錶達下調可能是重要因素之一;由于機體的代償作用,線粒體AQP8 mRNA的錶達是增加的.
목적 연구농독증상태하대서간세포선립체형태학적변화급선립체수통도단백8(AQP8)적표체.방법 장24지SD대서분성대조조화농독증조(매조12지).채용맹장결찰천공술(CLP)건립농독증실험동물모형,용Western인적법검측대서간세포선립체AQP8단백적표체,응용RT-PCR기술검측선립체AQP8 mRNA상대표체량;전경하관찰량조대서간세포선립체적초미결구.결과 농독증조대서간세포선립체출현명현손상;장대조조간세포선립체AQP8단백상대표체수평설위1,칙농독조AQP8단백표체수평위0.61±0.08,교대조조평균감소약39%,차이유통계학의의(P<0.01);장대조조간세포선립체AQP8 mRNA상대표체량설위1,농독조대서간세포선립체AQP8 mRNA상대표체량위1.59±0.24,교대조조평균증가약59%,차이야유통계학의의(P<0.01).결론 농독증상태하,간세포선립체출현종창、변성,선립체AQP8단백표체하조가능시중요인소지일;유우궤체적대상작용,선립체AQP8 mRNA적표체시증가적.