时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
4期
818-820
,共3页
罗汉果甜苷%PC12细胞%氧化损伤
囉漢果甜苷%PC12細胞%氧化損傷
라한과첨감%PC12세포%양화손상
目的 考察罗汉果甜苷在PC12细胞中对外源性氧化损伤的保护作用.方法 采用MTT法考察0.01 ～ 100μg/ml罗汉果甜苷对正常PC12细胞活力的影响,并在H2O2刺激的PC12细胞中考察0.01 ～ 10 μg/ml的罗汉果甜苷对细胞活力的影响,通过对细胞活力的考察选择罗汉果甜苷合适的实验剂量,测定罗汉果甜苷0.1及1μg/ml对H2O2刺激的PC12细胞中过氧化氢酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响以及对丙二醛(MDA)含量的影响.结果 罗汉果甜苷在1 ～ 10 μg/ml浓度能提高正常PC12细胞活力,在0.1～ 10 μg/ml浓度下能显著提高H2O2刺激的PC12细胞活力(P＜0.01).0.1及1μg/ml两个剂量的罗汉果甜苷均能显著提高H2O2刺激的PC12细胞中SOD活力(P＜0.001)和GSH-Px活力(P ＜0.001),并减少MDA生成(P＜0.05).结论 罗汉果甜苷能缓解氧化应激导致的PC12细胞活力下降,并能增强PC12细胞的抗氧化能力.
目的 攷察囉漢果甜苷在PC12細胞中對外源性氧化損傷的保護作用.方法 採用MTT法攷察0.01 ～ 100μg/ml囉漢果甜苷對正常PC12細胞活力的影響,併在H2O2刺激的PC12細胞中攷察0.01 ～ 10 μg/ml的囉漢果甜苷對細胞活力的影響,通過對細胞活力的攷察選擇囉漢果甜苷閤適的實驗劑量,測定囉漢果甜苷0.1及1μg/ml對H2O2刺激的PC12細胞中過氧化氫酶(SOD)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活力的影響以及對丙二醛(MDA)含量的影響.結果 囉漢果甜苷在1 ～ 10 μg/ml濃度能提高正常PC12細胞活力,在0.1～ 10 μg/ml濃度下能顯著提高H2O2刺激的PC12細胞活力(P＜0.01).0.1及1μg/ml兩箇劑量的囉漢果甜苷均能顯著提高H2O2刺激的PC12細胞中SOD活力(P＜0.001)和GSH-Px活力(P ＜0.001),併減少MDA生成(P＜0.05).結論 囉漢果甜苷能緩解氧化應激導緻的PC12細胞活力下降,併能增彊PC12細胞的抗氧化能力.
목적 고찰라한과첨감재PC12세포중대외원성양화손상적보호작용.방법 채용MTT법고찰0.01 ～ 100μg/ml라한과첨감대정상PC12세포활력적영향,병재H2O2자격적PC12세포중고찰0.01 ～ 10 μg/ml적라한과첨감대세포활력적영향,통과대세포활력적고찰선택라한과첨감합괄적실험제량,측정라한과첨감0.1급1μg/ml대H2O2자격적PC12세포중과양화경매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)활력적영향이급대병이철(MDA)함량적영향.결과 라한과첨감재1 ～ 10 μg/ml농도능제고정상PC12세포활력,재0.1～ 10 μg/ml농도하능현저제고H2O2자격적PC12세포활력(P＜0.01).0.1급1μg/ml량개제량적라한과첨감균능현저제고H2O2자격적PC12세포중SOD활력(P＜0.001)화GSH-Px활력(P ＜0.001),병감소MDA생성(P＜0.05).결론 라한과첨감능완해양화응격도치적PC12세포활력하강,병능증강PC12세포적항양화능력.
