时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
4期
791-793
,共3页
白永飞%杜子亮%鲁碧楠%陈书%德力格玛%庞宗然
白永飛%杜子亮%魯碧楠%陳書%德力格瑪%龐宗然
백영비%두자량%로벽남%진서%덕력격마%방종연
菩人丹%胰腺微循环障碍%血管生成素-1%血管生成素-2%可溶性酪氨酸激酶受体-2
菩人丹%胰腺微循環障礙%血管生成素-1%血管生成素-2%可溶性酪氨痠激酶受體-2
보인단%이선미순배장애%혈관생성소-1%혈관생성소-2%가용성락안산격매수체-2
目的 观察菩人丹(PuRenDan,PRD)对2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)胰腺微循环损伤大鼠胰腺组织中血管生成素-1、2(Angiopoietin-1,-2,Ang-1,-2)及可溶性酪氨酸激酶受体-2(Tyrosine Kinase Receptors-2,TIE-2)的影响,探讨PRD改善胰腺微循环,修复胰岛微血管损伤的分子机制.方法 采用脂肪乳结合小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)尾静脉快速推注的方法建立T2DM微循环损伤大鼠模型.成模大鼠随机分为T2DM模型组、菩人丹组(1.77 g·kg-1)和降糖通脉片组(0.42 g·kg-1),另随机选取10只正常大鼠作为正常对照组.各组动物每日灌胃给药1次,正常对照组和T2DM模型组给予等剂量蒸馏水,连续给药4周后,提取各组大鼠胰腺组织总蛋白,采用Westernblot法测定各组大鼠胰腺组织中Ang-1、Ang-2的蛋白质表达,及TIE-2蛋白磷酸化水平.结果 与正常对照组比较,T2DM胰腺微循环损伤大鼠胰腺组织Ang-1蛋白质表达水平和TIE2磷酸化水平明显降低(P<0.01),而Ang-2蛋白质表达水平显著增高(P<0.01);菩人丹治疗后,Ang-1蛋白质表达水平和TIE2磷酸化水平均显著上调(P<0.01),而Ang-2蛋白质表达被抑制(P<0.01),其作用与阳性对照药降糖通脉片相当.结论 菩人丹通过调控Ang-1、Ang-2/TIE-2蛋白表达及磷酸化,促进糖尿病状态下胰腺组织微血管生成,进而改善胰腺微循环,发挥其对胰岛β细胞损伤的修复作用.
目的 觀察菩人丹(PuRenDan,PRD)對2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)胰腺微循環損傷大鼠胰腺組織中血管生成素-1、2(Angiopoietin-1,-2,Ang-1,-2)及可溶性酪氨痠激酶受體-2(Tyrosine Kinase Receptors-2,TIE-2)的影響,探討PRD改善胰腺微循環,脩複胰島微血管損傷的分子機製.方法 採用脂肪乳結閤小劑量鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)尾靜脈快速推註的方法建立T2DM微循環損傷大鼠模型.成模大鼠隨機分為T2DM模型組、菩人丹組(1.77 g·kg-1)和降糖通脈片組(0.42 g·kg-1),另隨機選取10隻正常大鼠作為正常對照組.各組動物每日灌胃給藥1次,正常對照組和T2DM模型組給予等劑量蒸餾水,連續給藥4週後,提取各組大鼠胰腺組織總蛋白,採用Westernblot法測定各組大鼠胰腺組織中Ang-1、Ang-2的蛋白質錶達,及TIE-2蛋白燐痠化水平.結果 與正常對照組比較,T2DM胰腺微循環損傷大鼠胰腺組織Ang-1蛋白質錶達水平和TIE2燐痠化水平明顯降低(P<0.01),而Ang-2蛋白質錶達水平顯著增高(P<0.01);菩人丹治療後,Ang-1蛋白質錶達水平和TIE2燐痠化水平均顯著上調(P<0.01),而Ang-2蛋白質錶達被抑製(P<0.01),其作用與暘性對照藥降糖通脈片相噹.結論 菩人丹通過調控Ang-1、Ang-2/TIE-2蛋白錶達及燐痠化,促進糖尿病狀態下胰腺組織微血管生成,進而改善胰腺微循環,髮揮其對胰島β細胞損傷的脩複作用.
목적 관찰보인단(PuRenDan,PRD)대2형당뇨병(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)이선미순배손상대서이선조직중혈관생성소-1、2(Angiopoietin-1,-2,Ang-1,-2)급가용성락안산격매수체-2(Tyrosine Kinase Receptors-2,TIE-2)적영향,탐토PRD개선이선미순배,수복이도미혈관손상적분자궤제.방법 채용지방유결합소제량련뇨좌균소(streptozotocin,STZ)미정맥쾌속추주적방법건립T2DM미순배손상대서모형.성모대서수궤분위T2DM모형조、보인단조(1.77 g·kg-1)화강당통맥편조(0.42 g·kg-1),령수궤선취10지정상대서작위정상대조조.각조동물매일관위급약1차,정상대조조화T2DM모형조급여등제량증류수,련속급약4주후,제취각조대서이선조직총단백,채용Westernblot법측정각조대서이선조직중Ang-1、Ang-2적단백질표체,급TIE-2단백린산화수평.결과 여정상대조조비교,T2DM이선미순배손상대서이선조직Ang-1단백질표체수평화TIE2린산화수평명현강저(P<0.01),이Ang-2단백질표체수평현저증고(P<0.01);보인단치료후,Ang-1단백질표체수평화TIE2린산화수평균현저상조(P<0.01),이Ang-2단백질표체피억제(P<0.01),기작용여양성대조약강당통맥편상당.결론 보인단통과조공Ang-1、Ang-2/TIE-2단백표체급린산화,촉진당뇨병상태하이선조직미혈관생성,진이개선이선미순배,발휘기대이도β세포손상적수복작용.