时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
4期
1011-1014
,共4页
杜旭%王瑞辉%张秋红%王孟林%陆建
杜旭%王瑞輝%張鞦紅%王孟林%陸建
두욱%왕서휘%장추홍%왕맹림%륙건
电针%坐骨神经损伤%神经生长导向因子Slit2
電針%坐骨神經損傷%神經生長導嚮因子Slit2
전침%좌골신경손상%신경생장도향인자Slit2
目的 探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后神经导向因子Slit2及其mRNA表达的影响.方法 健康SD大鼠72只,随机分为空白对照组、模型对照组和电针治疗组,每组24只.后两组大鼠右坐骨神经横断后即刻端对端缝合.电针治疗组取“环跳”、“足三里”进行电针治疗,每天1次,7d为1个疗程,连续治疗3个疗程.每疗程结束后应用免疫组化法、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测坐骨神经和相应脊髓段Slit2及其mRNA的表达变化.结果 电针治疗组与模型对照组比较,大鼠损伤的坐骨神经和相应脊髓段中Slit2及其mRNA在第一疗程后达到高峰,之后逐渐降低,且都高于模型组,有非常显著性差异(P＜0.01),而且两组始终都高于空白对照组,也有非常显著性差异(P＜0.01).结论 电针治疗能明显增强损伤的坐骨神经和相应脊髓段中Slit1及其mRNA的表达,可能是其治疗周围神经损伤的机制之一.
目的 探討電針對大鼠坐骨神經損傷後神經導嚮因子Slit2及其mRNA錶達的影響.方法 健康SD大鼠72隻,隨機分為空白對照組、模型對照組和電針治療組,每組24隻.後兩組大鼠右坐骨神經橫斷後即刻耑對耑縫閤.電針治療組取“環跳”、“足三裏”進行電針治療,每天1次,7d為1箇療程,連續治療3箇療程.每療程結束後應用免疫組化法、逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)分彆檢測坐骨神經和相應脊髓段Slit2及其mRNA的錶達變化.結果 電針治療組與模型對照組比較,大鼠損傷的坐骨神經和相應脊髓段中Slit2及其mRNA在第一療程後達到高峰,之後逐漸降低,且都高于模型組,有非常顯著性差異(P＜0.01),而且兩組始終都高于空白對照組,也有非常顯著性差異(P＜0.01).結論 電針治療能明顯增彊損傷的坐骨神經和相應脊髓段中Slit1及其mRNA的錶達,可能是其治療週圍神經損傷的機製之一.
목적 탐토전침대대서좌골신경손상후신경도향인자Slit2급기mRNA표체적영향.방법 건강SD대서72지,수궤분위공백대조조、모형대조조화전침치료조,매조24지.후량조대서우좌골신경횡단후즉각단대단봉합.전침치료조취“배도”、“족삼리”진행전침치료,매천1차,7d위1개료정,련속치료3개료정.매료정결속후응용면역조화법、역전록-취합매련반응(RT-PCR)분별검측좌골신경화상응척수단Slit2급기mRNA적표체변화.결과 전침치료조여모형대조조비교,대서손상적좌골신경화상응척수단중Slit2급기mRNA재제일료정후체도고봉,지후축점강저,차도고우모형조,유비상현저성차이(P＜0.01),이차량조시종도고우공백대조조,야유비상현저성차이(P＜0.01).결론 전침치료능명현증강손상적좌골신경화상응척수단중Slit1급기mRNA적표체,가능시기치료주위신경손상적궤제지일.
