中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2013年
8期
1815-1817
,共3页
王长山%李丽%欧芹%张涛%金绍静%朱喜科
王長山%李麗%歐芹%張濤%金紹靜%硃喜科
왕장산%리려%구근%장도%금소정%주희과
白介素-7%C57BL/6小鼠%胸腺增龄性萎缩
白介素-7%C57BL/6小鼠%胸腺增齡性萎縮
백개소-7%C57BL/6소서%흉선증령성위축
目的 探讨IL-7在小鼠胸腺增龄性萎缩中的作用.方法 SPF级C57B L/6小鼠分成老龄组(18月)、中龄组(12月)、中青龄组(6月)、青龄组(1月),每组雌雄各6只.无菌取胸腺,比较小鼠胸腺重量、胸腺指数及胸腺细胞数;应用RTPCR技术检测胸腺组织中IL-7基因的表达.结果 小鼠胸腺重量及胸腺细胞数随年龄增长显著减少;C57BL/6小鼠胸腺IL-7相对表达量分别为:(1.052±0.137)、(0.578±0.040)、(0.441±0.171)、(0.184±0.139),表现为随年龄增长显著下调,各年龄组间存在显著差异.结论 IL-7参与了胸腺的形成、发育、成熟和退化萎缩各个阶段,其表达水平在TECs不同的发育时期呈现不同的特点,IL-7对胸腺维持和萎缩衰老具有显著影响,IL-7表达随着年龄的增长呈显著减少,从而影响到TECs分化和增殖,造成胸腺微环境恶化引起胸腺萎缩.
目的 探討IL-7在小鼠胸腺增齡性萎縮中的作用.方法 SPF級C57B L/6小鼠分成老齡組(18月)、中齡組(12月)、中青齡組(6月)、青齡組(1月),每組雌雄各6隻.無菌取胸腺,比較小鼠胸腺重量、胸腺指數及胸腺細胞數;應用RTPCR技術檢測胸腺組織中IL-7基因的錶達.結果 小鼠胸腺重量及胸腺細胞數隨年齡增長顯著減少;C57BL/6小鼠胸腺IL-7相對錶達量分彆為:(1.052±0.137)、(0.578±0.040)、(0.441±0.171)、(0.184±0.139),錶現為隨年齡增長顯著下調,各年齡組間存在顯著差異.結論 IL-7參與瞭胸腺的形成、髮育、成熟和退化萎縮各箇階段,其錶達水平在TECs不同的髮育時期呈現不同的特點,IL-7對胸腺維持和萎縮衰老具有顯著影響,IL-7錶達隨著年齡的增長呈顯著減少,從而影響到TECs分化和增殖,造成胸腺微環境噁化引起胸腺萎縮.
목적 탐토IL-7재소서흉선증령성위축중적작용.방법 SPF급C57B L/6소서분성노령조(18월)、중령조(12월)、중청령조(6월)、청령조(1월),매조자웅각6지.무균취흉선,비교소서흉선중량、흉선지수급흉선세포수;응용RTPCR기술검측흉선조직중IL-7기인적표체.결과 소서흉선중량급흉선세포수수년령증장현저감소;C57BL/6소서흉선IL-7상대표체량분별위:(1.052±0.137)、(0.578±0.040)、(0.441±0.171)、(0.184±0.139),표현위수년령증장현저하조,각년령조간존재현저차이.결론 IL-7삼여료흉선적형성、발육、성숙화퇴화위축각개계단,기표체수평재TECs불동적발육시기정현불동적특점,IL-7대흉선유지화위축쇠로구유현저영향,IL-7표체수착년령적증장정현저감소,종이영향도TECs분화화증식,조성흉선미배경악화인기흉선위축.