CAJ | 학술논문

目的研究辅酶Q致突变的可能性,探讨其是否具有遗传毒性.方法 NIH种小鼠50只,按体重随机分为阴性对照组,阳性对照组,10.0 g/kg BW,5.00 g/kg BW和2.50 g/kg BW辅酶Q组,每组10只,雌雄各半,通过微核试验观察小鼠经不同剂量的辅酶Q处理后,其骨髓细胞微核形成率的变化,探讨辅酶Q是否具有诱导小鼠骨髓细胞微核形成的作用;雄性NIH种小鼠25只,按体重随机分为阴性对照组,阳性对照组,10.0 g/kg BW,5.00 g/kg BW和2.50 g/kg BW辅酶Q组,通过小鼠精子畸形试验观察小鼠经不同剂量的辅酶Q处理后,其精子畸形率的变化,探讨辅酶Q是否具有诱导小鼠精子畸形形成的作用;采用Ames试验,观察经5 000,1 000,200,40和8 g/皿的辅酶Q处理的鼠伤寒沙门氏菌TA97,TA98,TA100和TA102四株试验菌株回复突变情况,分析辅酶Q是否具有诱导鼠伤寒沙门氏菌TA97,TA98,TA100,TA102四株试验菌株产生回复突变的作用.结果 2.5～10.0 g/kg BW辅酶Q处理的各剂量组小鼠的骨髓细胞微核形成率未出现明显增加,与对照组相比差异无统计学显著性意义(P>0.05);2.5～10.0 g/kg BW 辅酶Q处理的各剂量组小鼠的精子畸形率未出现明显增加;与对照组相比差异无统计学显著性意义(P>0.05);在加和不加代谢活化系统条件下,8～5 000 g/皿辅酶Q处理的各剂量组的鼠伤寒沙门氏菌TA97,TA98,TA100,TA102四株试验菌株回复突变率均未出现明显升高,与相应的对照组相比差异无统计学显著性意义(P>0.05).结论在该研究条件下未发现辅酶Q具有直接或间接的致突变作用,也未发现其具有遗传毒性.
목적 연구보매Q치돌변적가능성,탐토기시부구유유전독성.방법 NIH충소서50지,안체중수궤분위음성대조조,양성대조조,10.0 g/kg BW,5.00 g/kg BW화2.50 g/kg BW보매Q조,매조10지,자웅각반,통과미핵시험관찰소서경불동제량적보매Q처리후,기골수세포미핵형성솔적변화,탐토보매Q시부구유유도소서골수세포미핵형성적작용;웅성NIH충소서25지,안체중수궤분위음성대조조,양성대조조,10.0 g/kg BW,5.00 g/kg BW화2.50 g/kg BW보매Q조,통과소서정자기형시험관찰소서경불동제량적보매Q처리후,기정자기형솔적변화,탐토보매Q시부구유유도소서정자기형형성적작용;채용Ames시험,관찰경5 000,1 000,200,40화8 g/명적보매Q처리적서상한사문씨균TA97,TA98,TA100화TA102사주시험균주회복돌변정황,분석보매Q시부구유유도서상한사문씨균TA97,TA98,TA100,TA102사주시험균주산생회복돌변적작용.결과 2.5～10.0 g/kg BW보매Q처리적각제량조소서적골수세포미핵형성솔미출현명현증가,여대조조상비차이무통계학현저성의의(P>0.05);2.5～10.0 g/kg BW 보매Q처리적각제량조소서적정자기형솔미출현명현증가;여대조조상비차이무통계학현저성의의(P>0.05);재가화불가대사활화계통조건하,8～5 000 g/명보매Q처리적각제량조적서상한사문씨균TA97,TA98,TA100,TA102사주시험균주회복돌변솔균미출현명현승고,여상응적대조조상비차이무통계학현저성의의(P>0.05).결론 재해연구조건하미발현보매Q구유직접혹간접적치돌변작용,야미발현기구유유전독성.