中国中医药信息杂志
中國中醫藥信息雜誌
중국중의약신식잡지
CHINESE JOURNAL OF INFORMATION ON TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
5期
58-59
,共2页
岗梅%赪酮甾醇3-O-β-D%葡萄糖苷%含量测定%高效液相色谱-蒸发光散射检测器
崗梅%赪酮甾醇3-O-β-D%葡萄糖苷%含量測定%高效液相色譜-蒸髮光散射檢測器
강매%정동치순3-O-β-D%포도당감%함량측정%고효액상색보-증발광산사검측기
目的 建立岗梅根、茎中赪酮甾醇3-O-β-D 葡萄糖苷的含量测定方法,比较不同产地岗梅根、茎中赪酮甾醇3-O-β-D 葡萄糖苷的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(95∶5),流速为1.0 mL/min,柱温25 ℃.蒸发光散射检测器参数:漂移管温度为90 ℃,氮气流速为1 L/min.结果 赪酮甾醇3-O-β-D 葡萄糖苷在0.250～3.992 μg 范围内呈良好的线性关系(r ＝0.999 5),平均回收率为98.2%,RSD＝2.0%(n ＝6).岗梅根中含量在0.114～0.303 mg/g 之间,岗梅茎中含量在0.061～0.224 mg/g 之间.结论 本方法简单快捷、准确可靠,可用于岗梅药材的质量控制.岗梅根中赪酮甾醇3-O-β-D 葡萄糖苷含量比岗梅茎高.
目的 建立崗梅根、莖中赪酮甾醇3-O-β-D 葡萄糖苷的含量測定方法,比較不同產地崗梅根、莖中赪酮甾醇3-O-β-D 葡萄糖苷的含量.方法 採用高效液相色譜法.色譜柱為Kromasil C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為甲醇-水(95∶5),流速為1.0 mL/min,柱溫25 ℃.蒸髮光散射檢測器參數:漂移管溫度為90 ℃,氮氣流速為1 L/min.結果 赪酮甾醇3-O-β-D 葡萄糖苷在0.250～3.992 μg 範圍內呈良好的線性關繫(r ＝0.999 5),平均迴收率為98.2%,RSD＝2.0%(n ＝6).崗梅根中含量在0.114～0.303 mg/g 之間,崗梅莖中含量在0.061～0.224 mg/g 之間.結論 本方法簡單快捷、準確可靠,可用于崗梅藥材的質量控製.崗梅根中赪酮甾醇3-O-β-D 葡萄糖苷含量比崗梅莖高.
목적 건립강매근、경중정동치순3-O-β-D 포도당감적함량측정방법,비교불동산지강매근、경중정동치순3-O-β-D 포도당감적함량.방법 채용고효액상색보법.색보주위Kromasil C18 주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위갑순-수(95∶5),류속위1.0 mL/min,주온25 ℃.증발광산사검측기삼수:표이관온도위90 ℃,담기류속위1 L/min.결과 정동치순3-O-β-D 포도당감재0.250～3.992 μg 범위내정량호적선성관계(r ＝0.999 5),평균회수솔위98.2%,RSD＝2.0%(n ＝6).강매근중함량재0.114～0.303 mg/g 지간,강매경중함량재0.061～0.224 mg/g 지간.결론 본방법간단쾌첩、준학가고,가용우강매약재적질량공제.강매근중정동치순3-O-β-D 포도당감함량비강매경고.
