中国中医药信息杂志
中國中醫藥信息雜誌
중국중의약신식잡지
CHINESE JOURNAL OF INFORMATION ON TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
5期
52-55
,共4页
靳茂礼%赵韶华%王玉峰%粘立军%姜新刚%刘敏彦
靳茂禮%趙韶華%王玉峰%粘立軍%薑新剛%劉敏彥
근무례%조소화%왕옥봉%점립군%강신강%류민언
连翘叶%超高效液相色谱法%芦丁%连翘酯苷A%连翘苷%指纹图谱
連翹葉%超高效液相色譜法%蘆丁%連翹酯苷A%連翹苷%指紋圖譜
련교협%초고효액상색보법%호정%련교지감A%련교감%지문도보
目的 建立不同加工方法、不同部位、不同采集地点和时间的连翘叶超高液相色谱指纹图谱及主要成分芦丁、连翘酯苷A 和连翘苷含量测定方法.方法 色谱柱:Acquity UPLC BEH C18(1.7 μm,2.1 mm×100 mm);柱温:40 ℃;流动相:乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:0.4 mL/min.结果 建立了连翘叶的UPLC 指纹图谱,共标定了15 个共有峰,指认了其中的3 个共有峰,并对指认的3 个主要成分芦丁、连翘酯苷A、连翘苷进行了定量检测,在检测的范围内线性关系良好,r 2 均大于0.999 7,平均回收率分别为98.4%、97.2%、98.6%.结论 此方法简便、准确、快速,为全面评价连翘叶的质量提供了可靠的分析方法.
目的 建立不同加工方法、不同部位、不同採集地點和時間的連翹葉超高液相色譜指紋圖譜及主要成分蘆丁、連翹酯苷A 和連翹苷含量測定方法.方法 色譜柱:Acquity UPLC BEH C18(1.7 μm,2.1 mm×100 mm);柱溫:40 ℃;流動相:乙腈-0.2%甲痠溶液,梯度洗脫;流速:0.4 mL/min.結果 建立瞭連翹葉的UPLC 指紋圖譜,共標定瞭15 箇共有峰,指認瞭其中的3 箇共有峰,併對指認的3 箇主要成分蘆丁、連翹酯苷A、連翹苷進行瞭定量檢測,在檢測的範圍內線性關繫良好,r 2 均大于0.999 7,平均迴收率分彆為98.4%、97.2%、98.6%.結論 此方法簡便、準確、快速,為全麵評價連翹葉的質量提供瞭可靠的分析方法.
목적 건립불동가공방법、불동부위、불동채집지점화시간적련교협초고액상색보지문도보급주요성분호정、련교지감A 화련교감함량측정방법.방법 색보주:Acquity UPLC BEH C18(1.7 μm,2.1 mm×100 mm);주온:40 ℃;류동상:을정-0.2%갑산용액,제도세탈;류속:0.4 mL/min.결과 건립료련교협적UPLC 지문도보,공표정료15 개공유봉,지인료기중적3 개공유봉,병대지인적3 개주요성분호정、련교지감A、련교감진행료정량검측,재검측적범위내선성관계량호,r 2 균대우0.999 7,평균회수솔분별위98.4%、97.2%、98.6%.결론 차방법간편、준학、쾌속,위전면평개련교협적질량제공료가고적분석방법.
