海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
4期
34-36
,共3页
李佐鑫%廖声华%刘冰洁%陈矫%严拯宇
李佐鑫%廖聲華%劉冰潔%陳矯%嚴拯宇
리좌흠%료성화%류빙길%진교%엄증우
高效液相色谱%有关物质%奥沙利铂
高效液相色譜%有關物質%奧沙利鉑
고효액상색보%유관물질%오사리박
目的 建立高效液相色谱法测定奥沙利铂原料药中杂质草酸(杂质A)的含量.方法以CAPCELL PAK C18柱(AQ 5μm 4.6mmI.D.×250mm)作为分析柱;采用磷酸缓冲液(40%氢氧化四丁基铵溶液适量,用H3PO4调节pH=6.00)-乙腈(80:20)为流动相,流速2mL·min-1,柱温40℃,紫外检测波长205nm.结果 杂质A在浓度为0.36～3.6μg·mL-1的范围线性关系良好(r=0.9991),定量限(S/N=10)和检测限(S/N=3)分别为1.45μg·mL-1和0.36μg·mL-1.结论 本测定方法简单,准确,可以用于奥沙利铂原料药中杂质A的测定.
目的 建立高效液相色譜法測定奧沙利鉑原料藥中雜質草痠(雜質A)的含量.方法以CAPCELL PAK C18柱(AQ 5μm 4.6mmI.D.×250mm)作為分析柱;採用燐痠緩遲液(40%氫氧化四丁基銨溶液適量,用H3PO4調節pH=6.00)-乙腈(80:20)為流動相,流速2mL·min-1,柱溫40℃,紫外檢測波長205nm.結果 雜質A在濃度為0.36～3.6μg·mL-1的範圍線性關繫良好(r=0.9991),定量限(S/N=10)和檢測限(S/N=3)分彆為1.45μg·mL-1和0.36μg·mL-1.結論 本測定方法簡單,準確,可以用于奧沙利鉑原料藥中雜質A的測定.
목적 건립고효액상색보법측정오사리박원료약중잡질초산(잡질A)적함량.방법이CAPCELL PAK C18주(AQ 5μm 4.6mmI.D.×250mm)작위분석주;채용린산완충액(40%경양화사정기안용액괄량,용H3PO4조절pH=6.00)-을정(80:20)위류동상,류속2mL·min-1,주온40℃,자외검측파장205nm.결과 잡질A재농도위0.36～3.6μg·mL-1적범위선성관계량호(r=0.9991),정량한(S/N=10)화검측한(S/N=3)분별위1.45μg·mL-1화0.36μg·mL-1.결론 본측정방법간단,준학,가이용우오사리박원료약중잡질A적측정.
