海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
4期
13-16
,共4页
何辉辉%高丽萍%蔡金花%黄罗生%富志军
何輝輝%高麗萍%蔡金花%黃囉生%富誌軍
하휘휘%고려평%채금화%황라생%부지군
舒胸有效部位制剂%血药浓度%HPLC%羟基红花黄色素A%阿魏酸%人参皂苷Rg1
舒胸有效部位製劑%血藥濃度%HPLC%羥基紅花黃色素A%阿魏痠%人參皂苷Rg1
서흉유효부위제제%혈약농도%HPLC%간기홍화황색소A%아위산%인삼조감Rg1
目的 建立大鼠灌胃(ig)舒胸有效部位制剂后同时测定血浆中羟基红花黄色素A、阿魏酸和人参皂苷Rg1含量的方法.方法 血浆样品采用4倍量甲醇沉淀蛋白,HPLC双波长梯度洗脱法测定血药浓度.采用岛津Shim Pack CLC-ODS柱,以乙腈-0.1%的磷酸水溶液为流动相,非线性梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为203nm(人参皂苷Rg1)和350nm(羟基红花黄色素A和阿魏酸),柱温30℃.结果 羟基红花黄色素A、阿魏酸、人参皂苷Rg1的质量浓度分别在0.10～10.02μg·mL-1(r=0.999)、0.10～10.00μg·mL-1(r=0.999)、0.50～50.20μg·mL-1(r=0.999)的范围内与峰面积呈良好的线性关系,各成分的低、中、高3个质量浓度溶液的日内、日间精密度及稳定性的RSD均小于15%,提取回收率均在78.37%～93.56%之间,RSD均小于15%.结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为舒胸有效部位制剂中上述3种成分血药浓度同时测定的定量分析方法.
目的 建立大鼠灌胃(ig)舒胸有效部位製劑後同時測定血漿中羥基紅花黃色素A、阿魏痠和人參皂苷Rg1含量的方法.方法 血漿樣品採用4倍量甲醇沉澱蛋白,HPLC雙波長梯度洗脫法測定血藥濃度.採用島津Shim Pack CLC-ODS柱,以乙腈-0.1%的燐痠水溶液為流動相,非線性梯度洗脫,流速為1.0mL·min-1,檢測波長為203nm(人參皂苷Rg1)和350nm(羥基紅花黃色素A和阿魏痠),柱溫30℃.結果 羥基紅花黃色素A、阿魏痠、人參皂苷Rg1的質量濃度分彆在0.10～10.02μg·mL-1(r=0.999)、0.10～10.00μg·mL-1(r=0.999)、0.50～50.20μg·mL-1(r=0.999)的範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,各成分的低、中、高3箇質量濃度溶液的日內、日間精密度及穩定性的RSD均小于15%,提取迴收率均在78.37%～93.56%之間,RSD均小于15%.結論 該方法簡便、靈敏、準確,可作為舒胸有效部位製劑中上述3種成分血藥濃度同時測定的定量分析方法.
목적 건립대서관위(ig)서흉유효부위제제후동시측정혈장중간기홍화황색소A、아위산화인삼조감Rg1함량적방법.방법 혈장양품채용4배량갑순침정단백,HPLC쌍파장제도세탈법측정혈약농도.채용도진Shim Pack CLC-ODS주,이을정-0.1%적린산수용액위류동상,비선성제도세탈,류속위1.0mL·min-1,검측파장위203nm(인삼조감Rg1)화350nm(간기홍화황색소A화아위산),주온30℃.결과 간기홍화황색소A、아위산、인삼조감Rg1적질량농도분별재0.10～10.02μg·mL-1(r=0.999)、0.10～10.00μg·mL-1(r=0.999)、0.50～50.20μg·mL-1(r=0.999)적범위내여봉면적정량호적선성관계,각성분적저、중、고3개질량농도용액적일내、일간정밀도급은정성적RSD균소우15%,제취회수솔균재78.37%～93.56%지간,RSD균소우15%.결론 해방법간편、령민、준학,가작위서흉유효부위제제중상술3충성분혈약농도동시측정적정량분석방법.
