CAJ | 학술논문

目的探讨大鼠卵巢自初始发育至衰老过程中卵巢颗粒细胞及其细胞因子的变化规律及补肾调肝方药干预影响,以期为补肾调肝方药抗卵巢衰老的作用机制研究提供理论依据.方法分别选取3月、6月、12月、18月、24月龄Wistar大鼠模拟其青春前期、青春期、性成熟期、近绝经期、老年期的生长发育过程;各月龄大鼠均设立干预组和对照组,干预组以补肾调肝方灌胃干预20 ml/(kg·d),对照组灌以同等剂量的无菌饮用水.以常规TUNEL染色法观察各组大鼠卵巢颗粒细胞状态,计算凋亡指数(AI);并以RT-PCR对颗粒细胞促凋亡因子Bax及凋亡抑制因子Bcl-2 的mRNA表达进行半定量分析.通过各月龄组之间的对比观察卵巢颗粒细胞及其细胞因子的变化规律,并通过干预组和对照组之间的对比对补肾调肝方药抗卵巢衰老的相关机制做相应探讨.结果 AI:对照组3、6、12月龄大鼠的AI均处于较低,18、24月龄大鼠AI均显著升高(P<0.05);与对照组相比,研究组大鼠各月龄AI均显著降低(P<0.05).Bax:对照组3、6、12月龄大鼠的Bax mRNA表达处于较低水平,18、24月龄显著升高(P<0.05);与对照组相比,干预组各月龄大鼠Bax mRNA表达均显著降低(P<0.05).Bcl-2:对照组3、6、12月龄大鼠Bcl-2 mRNA表达处于较高水平,18、24月龄显著降低(P<0.05);与对照组相比,干预组各月龄大鼠Bcl-2 mRNA表达均显著升高(P<0.05).结论凋亡抑制因子Bcl-2 mRNA低表达及促凋亡因子Bax mRNA高表达所启动的颗粒细胞调亡过程可能为卵巢衰老的重要机制之一;补肾调肝方药可通过上调Bcl-2 mRNA表达与下调Bax mRNA表达抑制卵巢颗粒细胞的调亡,可能为其抗卵巢衰老的作用机制之一.
목적 탐토대서란소자초시발육지쇠로과정중란소과립세포급기세포인자적변화규률급보신조간방약간예영향,이기위보신조간방약항란소쇠로적작용궤제연구제공이론의거.방법 분별선취3월、6월、12월、18월、24월령Wistar대서모의기청춘전기、청춘기、성성숙기、근절경기、노년기적생장발육과정;각월령대서균설립간예조화대조조,간예조이보신조간방관위간예20 ml/(kg·d),대조조관이동등제량적무균음용수.이상규TUNEL염색법관찰각조대서란소과립세포상태,계산조망지수(AI);병이RT-PCR대과립세포촉조망인자Bax급조망억제인자Bcl-2 적mRNA표체진행반정량분석.통과각월령조지간적대비관찰란소과립세포급기세포인자적변화규률,병통과간예조화대조조지간적대비대보신조간방약항란소쇠로적상관궤제주상응탐토.결과 AI:대조조3、6、12월령대서적AI균처우교저,18、24월령대서AI균현저승고(P<0.05);여대조조상비,연구조대서각월령AI균현저강저(P<0.05).Bax:대조조3、6、12월령대서적Bax mRNA표체처우교저수평,18、24월령현저승고(P<0.05);여대조조상비,간예조각월령대서Bax mRNA표체균현저강저(P<0.05).Bcl-2:대조조3、6、12월령대서Bcl-2 mRNA표체처우교고수평,18、24월령현저강저(P<0.05);여대조조상비,간예조각월령대서Bcl-2 mRNA표체균현저승고(P<0.05).결론 조망억제인자Bcl-2 mRNA저표체급촉조망인자Bax mRNA고표체소계동적과립세포조망과정가능위란소쇠로적중요궤제지일;보신조간방약가통과상조Bcl-2 mRNA표체여하조Bax mRNA표체억제란소과립세포적조망,가능위기항란소쇠로적작용궤제지일.