华北农学报
華北農學報
화북농학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
2013年
1期
106-111
,共6页
刘佳%黄丛林%吴忠义%张秀海%王永勤
劉佳%黃叢林%吳忠義%張秀海%王永勤
류가%황총림%오충의%장수해%왕영근
菊花%TAV-CP%CVB-CP%CChMV%重叠延伸PCR%融合基因%RNAi载体
菊花%TAV-CP%CVB-CP%CChMV%重疊延伸PCR%融閤基因%RNAi載體
국화%TAV-CP%CVB-CP%CChMV%중첩연신PCR%융합기인%RNAi재체
番茄不孕病毒(TAV)、菊花B病毒(CVB)、菊花褪绿斑驳类病毒(CChMVd)是侵染菊花的3种主要病毒,严重影响菊花品质.利用Blast及分子生物学软件DNAStar对TAV、CVB、CChMVd基因序列同源性进行分析比较,选用TAV的277 bp(1 810 ～2 086),CVB的281 bp(496～776),CChMVd的217 bp(109 ～325)的部分基因片段,应用重叠延伸PCR技术将其拼接成融合基因CBT,构建了以CaMV 35S启动子驱动的含有“正向CBT片段-内含子-反向CBT片段”的RNAi的植物表达载体,为培育抗3种病毒的菊花优异种质资源奠定基础.
番茄不孕病毒(TAV)、菊花B病毒(CVB)、菊花褪綠斑駁類病毒(CChMVd)是侵染菊花的3種主要病毒,嚴重影響菊花品質.利用Blast及分子生物學軟件DNAStar對TAV、CVB、CChMVd基因序列同源性進行分析比較,選用TAV的277 bp(1 810 ～2 086),CVB的281 bp(496～776),CChMVd的217 bp(109 ～325)的部分基因片段,應用重疊延伸PCR技術將其拼接成融閤基因CBT,構建瞭以CaMV 35S啟動子驅動的含有“正嚮CBT片段-內含子-反嚮CBT片段”的RNAi的植物錶達載體,為培育抗3種病毒的菊花優異種質資源奠定基礎.
번가불잉병독(TAV)、국화B병독(CVB)、국화퇴록반박류병독(CChMVd)시침염국화적3충주요병독,엄중영향국화품질.이용Blast급분자생물학연건DNAStar대TAV、CVB、CChMVd기인서렬동원성진행분석비교,선용TAV적277 bp(1 810 ～2 086),CVB적281 bp(496～776),CChMVd적217 bp(109 ～325)적부분기인편단,응용중첩연신PCR기술장기병접성융합기인CBT,구건료이CaMV 35S계동자구동적함유“정향CBT편단-내함자-반향CBT편단”적RNAi적식물표체재체,위배육항3충병독적국화우이충질자원전정기출.
