林业科学
林業科學
임업과학
SCIENTIA SILVAE SINICAE
2013年
1期
107-113
,共7页
马健%刘振宇%吕全%梁军%严东辉%张星耀
馬健%劉振宇%呂全%樑軍%嚴東輝%張星耀
마건%류진우%려전%량군%엄동휘%장성요
杨树%溃疡病菌%水杨酸%过氧化氢
楊樹%潰瘍病菌%水楊痠%過氧化氫
양수%궤양병균%수양산%과양화경
以毛白杨和北京杨为试验材料,研究不同杨树接种溃疡病菌后信号分子水杨酸(SA)和过氧化氢(H2O2)的变化差异.结果表明:毛白杨接种后SA与H202含量显著上升,72 h时内源游离SA含量达到峰值(191.41μg·g-1 FW),并伴随H2O2含量的增加和CAT酶活性的降低;而北京杨接种后内源游离SA含量变化不显著(峰值仅为7.83μg-g-1 FW),不伴随CAT活性的下降,且H2O2含量与毛白杨相比达到峰值的时间早,峰值低(分别为737.52和306.99 nmol·g-1 FW),说明不同杨树与溃疡病菌互作体系中SA与H2O2差异显著;同时,克隆获得编码毛白杨水杨酸结合蛋白PtSABP和北京杨PbSABP蛋白的2个基因,氨基酸序列比对分析证明,PtSABP和PbSABP编码的氨基酸与烟草(NtSABP)氨基酸同一性为90%.RT-PCR分析表明:接种后毛白杨SABP基因的表达在6~24 h时受到抑制,推测此时SA与SABP结合,抑制SABP的CAT活性,从而促使24 h后H2O2含量的显著升高.本试验证明:不同杨树接种溃疡病菌后SA与H2O2变化差异显著,杨树对溃疡病的抗性与其体内SA与H2O2的积累情况有关.
以毛白楊和北京楊為試驗材料,研究不同楊樹接種潰瘍病菌後信號分子水楊痠(SA)和過氧化氫(H2O2)的變化差異.結果錶明:毛白楊接種後SA與H202含量顯著上升,72 h時內源遊離SA含量達到峰值(191.41μg·g-1 FW),併伴隨H2O2含量的增加和CAT酶活性的降低;而北京楊接種後內源遊離SA含量變化不顯著(峰值僅為7.83μg-g-1 FW),不伴隨CAT活性的下降,且H2O2含量與毛白楊相比達到峰值的時間早,峰值低(分彆為737.52和306.99 nmol·g-1 FW),說明不同楊樹與潰瘍病菌互作體繫中SA與H2O2差異顯著;同時,剋隆穫得編碼毛白楊水楊痠結閤蛋白PtSABP和北京楊PbSABP蛋白的2箇基因,氨基痠序列比對分析證明,PtSABP和PbSABP編碼的氨基痠與煙草(NtSABP)氨基痠同一性為90%.RT-PCR分析錶明:接種後毛白楊SABP基因的錶達在6~24 h時受到抑製,推測此時SA與SABP結閤,抑製SABP的CAT活性,從而促使24 h後H2O2含量的顯著升高.本試驗證明:不同楊樹接種潰瘍病菌後SA與H2O2變化差異顯著,楊樹對潰瘍病的抗性與其體內SA與H2O2的積纍情況有關.
이모백양화북경양위시험재료,연구불동양수접충궤양병균후신호분자수양산(SA)화과양화경(H2O2)적변화차이.결과표명:모백양접충후SA여H202함량현저상승,72 h시내원유리SA함량체도봉치(191.41μg·g-1 FW),병반수H2O2함량적증가화CAT매활성적강저;이북경양접충후내원유리SA함량변화불현저(봉치부위7.83μg-g-1 FW),불반수CAT활성적하강,차H2O2함량여모백양상비체도봉치적시간조,봉치저(분별위737.52화306.99 nmol·g-1 FW),설명불동양수여궤양병균호작체계중SA여H2O2차이현저;동시,극륭획득편마모백양수양산결합단백PtSABP화북경양PbSABP단백적2개기인,안기산서렬비대분석증명,PtSABP화PbSABP편마적안기산여연초(NtSABP)안기산동일성위90%.RT-PCR분석표명:접충후모백양SABP기인적표체재6~24 h시수도억제,추측차시SA여SABP결합,억제SABP적CAT활성,종이촉사24 h후H2O2함량적현저승고.본시험증명:불동양수접충궤양병균후SA여H2O2변화차이현저,양수대궤양병적항성여기체내SA여H2O2적적루정황유관.