CAJ | 학술논문

以酶学分析的方法研究了Zn2+、Cd2+单独及联合作用(Zn2++ Cd2+)对青蛤肝胰腺蛋白酶、淀粉酶和纤维素酶活性的影响,实验浓度分别设置为0、10、20、40、80 mg/dm3,染毒时间为4d.实验结果表明,3种消化酶活性大小为淀粉酶＞蛋白酶＞纤维素酶.不同浓度的Zn2+对淀粉酶表现为显著的抑制作用；除40 mg/dm3浓度组的Zn2+对蛋白酶有激活作用外,其余浓度组的Zn2+对蛋白酶均有抑制作用；除10 mg/dm3浓度组Zn2+对纤维素酶有抑制作用外,其余浓度组的Zn2+对纤维素酶均有激活作用.不同浓度的Cd2+对淀粉酶、蛋白酶和纤维素酶均有不同程度的抑制作用,且表现出不同的抑制趋势；不同浓度的Zn2++Cd2+对淀粉酶和蛋白酶均表现为显著的抑制作用,且随着实验设置浓度的升高抑制作用加强,而20 mg/dm3和40 mg/dm3浓度组对纤维素酶表现出激活作用,其他两个浓度(10、80 mg/dm3)则表现为抑制作用.青蛤肝胰腺消化酶活性可作为Zn2+和Cd2+污染监测的一种生物标记物.
이매학분석적방법연구료Zn2+、Cd2+단독급연합작용(Zn2++ Cd2+)대청합간이선단백매、정분매화섬유소매활성적영향,실험농도분별설치위0、10、20、40、80 mg/dm3,염독시간위4d.실험결과표명,3충소화매활성대소위정분매＞단백매＞섬유소매.불동농도적Zn2+대정분매표현위현저적억제작용；제40 mg/dm3농도조적Zn2+대단백매유격활작용외,기여농도조적Zn2+대단백매균유억제작용；제10 mg/dm3농도조Zn2+대섬유소매유억제작용외,기여농도조적Zn2+대섬유소매균유격활작용.불동농도적Cd2+대정분매、단백매화섬유소매균유불동정도적억제작용,차표현출불동적억제추세；불동농도적Zn2++Cd2+대정분매화단백매균표현위현저적억제작용,차수착실험설치농도적승고억제작용가강,이20 mg/dm3화40 mg/dm3농도조대섬유소매표현출격활작용,기타량개농도(10、80 mg/dm3)칙표현위억제작용.청합간이선소화매활성가작위Zn2+화Cd2+오염감측적일충생물표기물.