光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2013年
1期
333-336
,共4页
何东平%龙友琦%柯玲玲%胡茂华%尚京川
何東平%龍友琦%柯玲玲%鬍茂華%尚京川
하동평%룡우기%가령령%호무화%상경천
高效液相色谱%氧化苦参碱%包封率
高效液相色譜%氧化苦參堿%包封率
고효액상색보%양화고삼감%포봉솔
建立高效液相色谱法测定主动靶向氧化苦参碱脂质体包封率.主动靶向氧化苦参碱脂质体经洗脱柱分离后进行HPLC分析,以0.01mol/L醋酸铵(pH=7.0)∶乙腈=90∶10(V/V)为流动相,色谱柱为Agilent C18柱(5μm,4.6mm×150mm),柱温30℃;流速为1mL/min;紫外检测波长为215nm.氧化苦参碱在0.5-50μg/mL范围内线性关系良好(n=5,r=0.9997),最低定量浓度为0.5μg/mL(S/N＞ 10),回收率为98.5％,氧化苦参碱的低、中、高日内精密度与日间精密度RSD均小于3％.本法准确、灵敏,能较好的应用于主动靶向制剂氧化苦参碱脂质体包封率的测定.
建立高效液相色譜法測定主動靶嚮氧化苦參堿脂質體包封率.主動靶嚮氧化苦參堿脂質體經洗脫柱分離後進行HPLC分析,以0.01mol/L醋痠銨(pH=7.0)∶乙腈=90∶10(V/V)為流動相,色譜柱為Agilent C18柱(5μm,4.6mm×150mm),柱溫30℃;流速為1mL/min;紫外檢測波長為215nm.氧化苦參堿在0.5-50μg/mL範圍內線性關繫良好(n=5,r=0.9997),最低定量濃度為0.5μg/mL(S/N＞ 10),迴收率為98.5％,氧化苦參堿的低、中、高日內精密度與日間精密度RSD均小于3％.本法準確、靈敏,能較好的應用于主動靶嚮製劑氧化苦參堿脂質體包封率的測定.
건립고효액상색보법측정주동파향양화고삼감지질체포봉솔.주동파향양화고삼감지질체경세탈주분리후진행HPLC분석,이0.01mol/L작산안(pH=7.0)∶을정=90∶10(V/V)위류동상,색보주위Agilent C18주(5μm,4.6mm×150mm),주온30℃;류속위1mL/min;자외검측파장위215nm.양화고삼감재0.5-50μg/mL범위내선성관계량호(n=5,r=0.9997),최저정량농도위0.5μg/mL(S/N＞ 10),회수솔위98.5％,양화고삼감적저、중、고일내정밀도여일간정밀도RSD균소우3％.본법준학、령민,능교호적응용우주동파향제제양화고삼감지질체포봉솔적측정.
