光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2013年
1期
246-252
,共7页
赵良容%刘明国%肖述章%谢春青%杨昌英
趙良容%劉明國%肖述章%謝春青%楊昌英
조량용%류명국%초술장%사춘청%양창영
6-苯胺基-5H-2,3-二硫杂-5,7-二氮杂环戊二烯并[c,d]茚-1,4-二甲酸二乙酯%光谱%B3LYP/6-311G(2d,2p)%氢键复合物%H-聚集%J-聚集
6-苯胺基-5H-2,3-二硫雜-5,7-二氮雜環戊二烯併[c,d]茚-1,4-二甲痠二乙酯%光譜%B3LYP/6-311G(2d,2p)%氫鍵複閤物%H-聚集%J-聚集
6-분알기-5H-2,3-이류잡-5,7-이담잡배무이희병[c,d]인-1,4-이갑산이을지%광보%B3LYP/6-311G(2d,2p)%경건복합물%H-취집%J-취집
化合物6-苯胺基-5H-2,3-二硫杂-5,7-二氮杂环戊二烯并[c,d]茚-1,4-二甲酸二乙酯(DADDCI)是本实验室合成的新型硫氮杂环化合物.通过吸收、荧光光谱,结合理论计算,研究了该化合物在溶剂DMSO/H2O中的结构和聚集性质.结果表明,在DMSO中,化合物的苯环与并噻吩共平面,易形成H-聚集体致使荧光强度相对较弱,在H2O含量为66％-70％时,化合物形成J-聚集体,吸收峰明显红移,从390nm到444nm,伴随着荧光峰强度迅速增强至7倍以上,此时可明显观察到体系呈凝胶状.结构优化证实,化合物与H2O之间的氢键复合物取代与DMSO形成的复合物后,化合物的苯环与主平面之间发生扭转,二面角达86°.形成J-聚集体后,化合物的结构被固定,灵活性降低,分子中亚胺N接受质子的能力及胺N上的氢质子离域能力明显下降,化合物的吸收光谱受酸碱的影响程度明显降低.
化閤物6-苯胺基-5H-2,3-二硫雜-5,7-二氮雜環戊二烯併[c,d]茚-1,4-二甲痠二乙酯(DADDCI)是本實驗室閤成的新型硫氮雜環化閤物.通過吸收、熒光光譜,結閤理論計算,研究瞭該化閤物在溶劑DMSO/H2O中的結構和聚集性質.結果錶明,在DMSO中,化閤物的苯環與併噻吩共平麵,易形成H-聚集體緻使熒光彊度相對較弱,在H2O含量為66％-70％時,化閤物形成J-聚集體,吸收峰明顯紅移,從390nm到444nm,伴隨著熒光峰彊度迅速增彊至7倍以上,此時可明顯觀察到體繫呈凝膠狀.結構優化證實,化閤物與H2O之間的氫鍵複閤物取代與DMSO形成的複閤物後,化閤物的苯環與主平麵之間髮生扭轉,二麵角達86°.形成J-聚集體後,化閤物的結構被固定,靈活性降低,分子中亞胺N接受質子的能力及胺N上的氫質子離域能力明顯下降,化閤物的吸收光譜受痠堿的影響程度明顯降低.
화합물6-분알기-5H-2,3-이류잡-5,7-이담잡배무이희병[c,d]인-1,4-이갑산이을지(DADDCI)시본실험실합성적신형류담잡배화합물.통과흡수、형광광보,결합이론계산,연구료해화합물재용제DMSO/H2O중적결구화취집성질.결과표명,재DMSO중,화합물적분배여병새분공평면,역형성H-취집체치사형광강도상대교약,재H2O함량위66％-70％시,화합물형성J-취집체,흡수봉명현홍이,종390nm도444nm,반수착형광봉강도신속증강지7배이상,차시가명현관찰도체계정응효상.결구우화증실,화합물여H2O지간적경건복합물취대여DMSO형성적복합물후,화합물적분배여주평면지간발생뉴전,이면각체86°.형성J-취집체후,화합물적결구피고정,령활성강저,분자중아알N접수질자적능력급알N상적경질자리역능력명현하강,화합물적흡수광보수산감적영향정도명현강저.
