贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2012年
6期
635-638
,共4页
吕小生%陈旭义%汤锋武%张赛%蒋显锋
呂小生%陳旭義%湯鋒武%張賽%蔣顯鋒
려소생%진욱의%탕봉무%장새%장현봉
ANT1%亚硒酸钠%脑胶质瘤%△ψm%MPTP
ANT1%亞硒痠鈉%腦膠質瘤%△ψm%MPTP
ANT1%아서산납%뇌효질류%△ψm%MPTP
目的:研究腺嘌呤核苷酸转位酶1(ANT1)在亚硒酸钠抑制脑胶质瘤生长中的作用机制.方法:将不同浓度的亚硒酸钠(0.5、1.0、2.0、4.0μmol/L)侵染人脑胶质瘤细胞SHG44,MTT比色法检测亚硒酸钠对SHG44的增殖的影响；PCR法检测ANT1的表达；提取细胞线粒体后通过观察线粒体的荧光强度,检测SHG44的线粒体膜电位和膜通道开放程度.结果:亚硒酸钠对人脑胶质瘤细胞具有明显的抑制作用,2.0及4.0 μmol/L染硒组差异均有统计学意义(P＜0.05),ANT1的表达在各染硒组均出现显著性增加(P＜0.05)；线粒体膜电位在2.0及4.0μmol/L染硒组显著降低(P＜0.05),线粒体膜通道转运孔开放程度在1.0、2.0及4.0μmol/L组显著增高(P＜0.05).结论:亚硒酸钠能抑制人脑胶质瘤细胞SHG44地生长,并伴随线粒体膜电位降低和线粒体膜通道转运孔开放程度增加,ANT1可能参与了其作用机制.
目的:研究腺嘌呤覈苷痠轉位酶1(ANT1)在亞硒痠鈉抑製腦膠質瘤生長中的作用機製.方法:將不同濃度的亞硒痠鈉(0.5、1.0、2.0、4.0μmol/L)侵染人腦膠質瘤細胞SHG44,MTT比色法檢測亞硒痠鈉對SHG44的增殖的影響；PCR法檢測ANT1的錶達；提取細胞線粒體後通過觀察線粒體的熒光彊度,檢測SHG44的線粒體膜電位和膜通道開放程度.結果:亞硒痠鈉對人腦膠質瘤細胞具有明顯的抑製作用,2.0及4.0 μmol/L染硒組差異均有統計學意義(P＜0.05),ANT1的錶達在各染硒組均齣現顯著性增加(P＜0.05)；線粒體膜電位在2.0及4.0μmol/L染硒組顯著降低(P＜0.05),線粒體膜通道轉運孔開放程度在1.0、2.0及4.0μmol/L組顯著增高(P＜0.05).結論:亞硒痠鈉能抑製人腦膠質瘤細胞SHG44地生長,併伴隨線粒體膜電位降低和線粒體膜通道轉運孔開放程度增加,ANT1可能參與瞭其作用機製.
목적:연구선표령핵감산전위매1(ANT1)재아서산납억제뇌효질류생장중적작용궤제.방법:장불동농도적아서산납(0.5、1.0、2.0、4.0μmol/L)침염인뇌효질류세포SHG44,MTT비색법검측아서산납대SHG44적증식적영향；PCR법검측ANT1적표체；제취세포선립체후통과관찰선립체적형광강도,검측SHG44적선립체막전위화막통도개방정도.결과:아서산납대인뇌효질류세포구유명현적억제작용,2.0급4.0 μmol/L염서조차이균유통계학의의(P＜0.05),ANT1적표체재각염서조균출현현저성증가(P＜0.05)；선립체막전위재2.0급4.0μmol/L염서조현저강저(P＜0.05),선립체막통도전운공개방정도재1.0、2.0급4.0μmol/L조현저증고(P＜0.05).결론:아서산납능억제인뇌효질류세포SHG44지생장,병반수선립체막전위강저화선립체막통도전운공개방정도증가,ANT1가능삼여료기작용궤제.
