贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2012年
6期
611-614
,共4页
罗红梅%苑天红%佘晓玲%贺娟%谭心%马研
囉紅梅%苑天紅%佘曉玲%賀娟%譚心%馬研
라홍매%원천홍%사효령%하연%담심%마연
白假丝酵母菌%RNA%液氮%超声%玻璃珠
白假絲酵母菌%RNA%液氮%超聲%玻璃珠
백가사효모균%RNA%액담%초성%파리주
目的:探讨高效、简便提取白假丝酵母菌孢子相及菌丝相细胞总RNA的方法.方法:采用液氮法、超声法及玻璃珠(直径0.55 cm)法提取白假丝酵母菌的孢子相和菌丝相细胞总RNA,紫外分光光度计检测所提取的二相性白假丝酵母菌总RNA的OD260及OD280,琼脂糖凝胶电泳检测所提取的二相性白假丝酵母菌总RNA的完整性.结果:液氮法、超声法及玻璃珠法提取白假丝酵母菌孢子相总RNA的浓度分别为(1.021±0.145)g/L、(0.923±0.031) g/L、(1.121±0.175) g/L,纯度分别为1.697±0.087、1.474±0.064、1.897±0.047;液氮法、超声法及玻璃珠法提取白假丝酵母菌菌丝相总RNA的浓度分别为(0.357±0.260) g/L、(0.287±0.023)g/L、(0.523±0.056) g/L,纯度分别为1.548±0.047、1.474±0.064、1.874±0.064；电泳结果显示,应用玻璃珠法提取的孢子相和菌丝相总RNA 28S rRNA、18S rRNA、5S rRNA三条带均明显显示,而采用液氮法、超声法提取的总RNA三条带不明显.结论:RNAiso Plus试剂联合直径为0.55 cm的玻璃珠法提取的白假丝酵母菌孢子相及菌丝相细胞的总RNA浓度及纯度均较液氮法和超声法好,值得推广.
目的:探討高效、簡便提取白假絲酵母菌孢子相及菌絲相細胞總RNA的方法.方法:採用液氮法、超聲法及玻璃珠(直徑0.55 cm)法提取白假絲酵母菌的孢子相和菌絲相細胞總RNA,紫外分光光度計檢測所提取的二相性白假絲酵母菌總RNA的OD260及OD280,瓊脂糖凝膠電泳檢測所提取的二相性白假絲酵母菌總RNA的完整性.結果:液氮法、超聲法及玻璃珠法提取白假絲酵母菌孢子相總RNA的濃度分彆為(1.021±0.145)g/L、(0.923±0.031) g/L、(1.121±0.175) g/L,純度分彆為1.697±0.087、1.474±0.064、1.897±0.047;液氮法、超聲法及玻璃珠法提取白假絲酵母菌菌絲相總RNA的濃度分彆為(0.357±0.260) g/L、(0.287±0.023)g/L、(0.523±0.056) g/L,純度分彆為1.548±0.047、1.474±0.064、1.874±0.064；電泳結果顯示,應用玻璃珠法提取的孢子相和菌絲相總RNA 28S rRNA、18S rRNA、5S rRNA三條帶均明顯顯示,而採用液氮法、超聲法提取的總RNA三條帶不明顯.結論:RNAiso Plus試劑聯閤直徑為0.55 cm的玻璃珠法提取的白假絲酵母菌孢子相及菌絲相細胞的總RNA濃度及純度均較液氮法和超聲法好,值得推廣.
목적:탐토고효、간편제취백가사효모균포자상급균사상세포총RNA적방법.방법:채용액담법、초성법급파리주(직경0.55 cm)법제취백가사효모균적포자상화균사상세포총RNA,자외분광광도계검측소제취적이상성백가사효모균총RNA적OD260급OD280,경지당응효전영검측소제취적이상성백가사효모균총RNA적완정성.결과:액담법、초성법급파리주법제취백가사효모균포자상총RNA적농도분별위(1.021±0.145)g/L、(0.923±0.031) g/L、(1.121±0.175) g/L,순도분별위1.697±0.087、1.474±0.064、1.897±0.047;액담법、초성법급파리주법제취백가사효모균균사상총RNA적농도분별위(0.357±0.260) g/L、(0.287±0.023)g/L、(0.523±0.056) g/L,순도분별위1.548±0.047、1.474±0.064、1.874±0.064；전영결과현시,응용파리주법제취적포자상화균사상총RNA 28S rRNA、18S rRNA、5S rRNA삼조대균명현현시,이채용액담법、초성법제취적총RNA삼조대불명현.결론:RNAiso Plus시제연합직경위0.55 cm적파리주법제취적백가사효모균포자상급균사상세포적총RNA농도급순도균교액담법화초성법호,치득추엄.
