湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2012年
21期
4896-4898
,共3页
百合(Liliwn)%鳞片%SRAP%DNA提取
百閤(Liliwn)%鱗片%SRAP%DNA提取
백합(Liliwn)%린편%SRAP%DNA제취
采用改良的CTAB法从百合(Liliwn lancifolium Thunb.)鳞片中提取DNA,采用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳检测所提取的DNA质量,并进行SRAP-PCR分析.结果表明,改良的CTAB法提取的百合DNA A260nm/A280nm为1.69,浓度为0.30μg/μL.琼脂糖胶电泳检测结果显示提取的DNA为清晰的条带,RNA去除干净,无降解现象.SRAP-PCR扩增产物多态性好,稳定性高,可用于遗传多样性分析.
採用改良的CTAB法從百閤(Liliwn lancifolium Thunb.)鱗片中提取DNA,採用紫外分光光度法和瓊脂糖凝膠電泳檢測所提取的DNA質量,併進行SRAP-PCR分析.結果錶明,改良的CTAB法提取的百閤DNA A260nm/A280nm為1.69,濃度為0.30μg/μL.瓊脂糖膠電泳檢測結果顯示提取的DNA為清晰的條帶,RNA去除榦淨,無降解現象.SRAP-PCR擴增產物多態性好,穩定性高,可用于遺傳多樣性分析.
채용개량적CTAB법종백합(Liliwn lancifolium Thunb.)린편중제취DNA,채용자외분광광도법화경지당응효전영검측소제취적DNA질량,병진행SRAP-PCR분석.결과표명,개량적CTAB법제취적백합DNA A260nm/A280nm위1.69,농도위0.30μg/μL.경지당효전영검측결과현시제취적DNA위청석적조대,RNA거제간정,무강해현상.SRAP-PCR확증산물다태성호,은정성고,가용우유전다양성분석.
