湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2012年
21期
4894-4896
,共3页
花籽山药(Huazi Dioscorea opposita Thunb.)%组织培养%培养基%快繁
花籽山藥(Huazi Dioscorea opposita Thunb.)%組織培養%培養基%快繁
화자산약(Huazi Dioscorea opposita Thunb.)%조직배양%배양기%쾌번
以灭菌后沙培长出的花籽山药(Huazi Dioscorea opposita Thunb.)芽茎为外植体,在MS培养基中添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)、激动素(KT)、赤霉素(GA),研究不同培养基对花籽山药试管苗诱导、增殖和生根的影响.结果表明,花籽山药试管苗适宜的诱导培养基(培养基中均含30 g/L蔗糖、7.5 g/L琼脂、0.3％活性炭,pH 5.8)为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L+GA 0.1 mg/L,发芽率最高达97.2％；适宜的增殖培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+KT0.5 mg/L,增殖系数平均为2.8；适宜的生根培养基为:1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L,生根率高达93.3％.
以滅菌後沙培長齣的花籽山藥(Huazi Dioscorea opposita Thunb.)芽莖為外植體,在MS培養基中添加不同濃度的6-芐基腺嘌呤(6-BA)、吲哚-3-丁痠(IBA)、萘乙痠(NAA)、激動素(KT)、赤黴素(GA),研究不同培養基對花籽山藥試管苗誘導、增殖和生根的影響.結果錶明,花籽山藥試管苗適宜的誘導培養基(培養基中均含30 g/L蔗糖、7.5 g/L瓊脂、0.3％活性炭,pH 5.8)為:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L+GA 0.1 mg/L,髮芽率最高達97.2％；適宜的增殖培養基為:MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+KT0.5 mg/L,增殖繫數平均為2.8；適宜的生根培養基為:1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L,生根率高達93.3％.
이멸균후사배장출적화자산약(Huazi Dioscorea opposita Thunb.)아경위외식체,재MS배양기중첨가불동농도적6-변기선표령(6-BA)、신타-3-정산(IBA)、내을산(NAA)、격동소(KT)、적매소(GA),연구불동배양기대화자산약시관묘유도、증식화생근적영향.결과표명,화자산약시관묘괄의적유도배양기(배양기중균함30 g/L자당、7.5 g/L경지、0.3％활성탄,pH 5.8)위:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L+GA 0.1 mg/L,발아솔최고체97.2％；괄의적증식배양기위:MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+KT0.5 mg/L,증식계수평균위2.8；괄의적생근배양기위:1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L,생근솔고체93.3％.
