植物遗传资源学报
植物遺傳資源學報
식물유전자원학보
JOURNAL OF PLANT GENETLC RESOURCES
2013年
1期
124-131
,共8页
李喜焕%刘渊%闫瑞叶%孔佑宾%李桂兰%常文锁%张彩英
李喜煥%劉淵%閆瑞葉%孔祐賓%李桂蘭%常文鎖%張綵英
리희환%류연%염서협%공우빈%리계란%상문쇄%장채영
植酸酶基因%农杆菌转化%大豆%杂交转育%遗传资源
植痠酶基因%農桿菌轉化%大豆%雜交轉育%遺傳資源
식산매기인%농간균전화%대두%잡교전육%유전자원
植酸及其盐类占土壤非有效态磷30%~40%,利用转基因技术结合常规育种手段培育能够分解利用植酸磷的作物新品种是解决这一问题的最新途径.本研究以农杆菌转化子叶节所获得的JL35-phyA为试材,采用PCR与RT-PCR进行目的基因检测,获得转基因阳性材料;随后将这些阳性材料与38个常规大豆杂交,实现phyA向不同大豆品种的转育.结果表明,利用农杆菌转化技术已将phyA转入吉林35,且基因在大豆根系能够正常转录表达,转基因株系的单株荚数、粒数、粒重及百粒重显著高于野生型,蛋白质和脂肪含量与野生型差异不显著;利用这些转基因株系,通过杂交转育获得F1阳性单株427个,涉及上述38个不同组合,说明目标基因phyA已转移到杂交后代;将F1阳性单株自交后筛选得到部分组合的阳性F2植株及F3子粒,经农艺性状考察,这些后代材料中存在丰富的遗传变异,并在杂交后代中选育出一些转有目标基因的优良株系,为今后培育转phyA大豆新品种(系)提供了一批重要的遗传资源.
植痠及其鹽類佔土壤非有效態燐30%~40%,利用轉基因技術結閤常規育種手段培育能夠分解利用植痠燐的作物新品種是解決這一問題的最新途徑.本研究以農桿菌轉化子葉節所穫得的JL35-phyA為試材,採用PCR與RT-PCR進行目的基因檢測,穫得轉基因暘性材料;隨後將這些暘性材料與38箇常規大豆雜交,實現phyA嚮不同大豆品種的轉育.結果錶明,利用農桿菌轉化技術已將phyA轉入吉林35,且基因在大豆根繫能夠正常轉錄錶達,轉基因株繫的單株莢數、粒數、粒重及百粒重顯著高于野生型,蛋白質和脂肪含量與野生型差異不顯著;利用這些轉基因株繫,通過雜交轉育穫得F1暘性單株427箇,涉及上述38箇不同組閤,說明目標基因phyA已轉移到雜交後代;將F1暘性單株自交後篩選得到部分組閤的暘性F2植株及F3子粒,經農藝性狀攷察,這些後代材料中存在豐富的遺傳變異,併在雜交後代中選育齣一些轉有目標基因的優良株繫,為今後培育轉phyA大豆新品種(繫)提供瞭一批重要的遺傳資源.
식산급기염류점토양비유효태린30%~40%,이용전기인기술결합상규육충수단배육능구분해이용식산린적작물신품충시해결저일문제적최신도경.본연구이농간균전화자협절소획득적JL35-phyA위시재,채용PCR여RT-PCR진행목적기인검측,획득전기인양성재료;수후장저사양성재료여38개상규대두잡교,실현phyA향불동대두품충적전육.결과표명,이용농간균전화기술이장phyA전입길림35,차기인재대두근계능구정상전록표체,전기인주계적단주협수、립수、립중급백립중현저고우야생형,단백질화지방함량여야생형차이불현저;이용저사전기인주계,통과잡교전육획득F1양성단주427개,섭급상술38개불동조합,설명목표기인phyA이전이도잡교후대;장F1양성단주자교후사선득도부분조합적양성F2식주급F3자립,경농예성상고찰,저사후대재료중존재봉부적유전변이,병재잡교후대중선육출일사전유목표기인적우량주계,위금후배육전phyA대두신품충(계)제공료일비중요적유전자원.