微生物学免疫学进展
微生物學免疫學進展
미생물학면역학진전
PROGRESS IN MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2013年
1期
42-48
,共7页
潘宪云%席仲兴%彭林峰%张甲菊%路东%张云涛
潘憲雲%席仲興%彭林峰%張甲菊%路東%張雲濤
반헌운%석중흥%팽림봉%장갑국%로동%장운도
庆大霉素%完全抗原%戊二醛%单克隆抗体%酶联免疫吸附试验
慶大黴素%完全抗原%戊二醛%單剋隆抗體%酶聯免疫吸附試驗
경대매소%완전항원%무이철%단극륭항체%매련면역흡부시험
目的 建立庆大霉素直接竞争酶联免疫吸附分析方法.方法 应用戊二醛法制备庆大霉素完全抗原,通过杂交瘤技术筛选分泌特异性庆大霉素抗体的杂交瘤细胞株,并建立庆大霉素竞争酶联免疫吸附分析检测方法.结果 获得3株能稳定分泌庆大霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,建立了庆大霉素竞争酶联免疫吸附分析检测方法,该方法操作简单具有良好的线性、特异性和精密度；庆大霉素质量浓度在1.5625～50.0000 ng/mL范围内,呈现良好的线性,r2=0.9913,50％抑制浓度为(iC50)为7.37 ng/mL,检测限(LOD)为1.54 ng/mL,该试剂盒与链霉素等8种药物无交叉反应.结论 获得3株能稳定分泌庆大霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,研制的庆大霉素竞争ELISA检测试剂盒具有良好的线性、特异性和精密度.
目的 建立慶大黴素直接競爭酶聯免疫吸附分析方法.方法 應用戊二醛法製備慶大黴素完全抗原,通過雜交瘤技術篩選分泌特異性慶大黴素抗體的雜交瘤細胞株,併建立慶大黴素競爭酶聯免疫吸附分析檢測方法.結果 穫得3株能穩定分泌慶大黴素單剋隆抗體的雜交瘤細胞株,建立瞭慶大黴素競爭酶聯免疫吸附分析檢測方法,該方法操作簡單具有良好的線性、特異性和精密度；慶大黴素質量濃度在1.5625～50.0000 ng/mL範圍內,呈現良好的線性,r2=0.9913,50％抑製濃度為(iC50)為7.37 ng/mL,檢測限(LOD)為1.54 ng/mL,該試劑盒與鏈黴素等8種藥物無交扠反應.結論 穫得3株能穩定分泌慶大黴素單剋隆抗體的雜交瘤細胞株,研製的慶大黴素競爭ELISA檢測試劑盒具有良好的線性、特異性和精密度.
목적 건립경대매소직접경쟁매련면역흡부분석방법.방법 응용무이철법제비경대매소완전항원,통과잡교류기술사선분비특이성경대매소항체적잡교류세포주,병건립경대매소경쟁매련면역흡부분석검측방법.결과 획득3주능은정분비경대매소단극륭항체적잡교류세포주,건립료경대매소경쟁매련면역흡부분석검측방법,해방법조작간단구유량호적선성、특이성화정밀도；경대매소질량농도재1.5625～50.0000 ng/mL범위내,정현량호적선성,r2=0.9913,50％억제농도위(iC50)위7.37 ng/mL,검측한(LOD)위1.54 ng/mL,해시제합여련매소등8충약물무교차반응.결론 획득3주능은정분비경대매소단극륭항체적잡교류세포주,연제적경대매소경쟁ELISA검측시제합구유량호적선성、특이성화정밀도.
