天然气化工
天然氣化工
천연기화공
NATURAL GAS CHEMICAL INDUSTRY
2013年
1期
26-30
,共5页
赵坤%张鹏云%刘茵%李春新%韩庆荣%曹晓霞
趙坤%張鵬雲%劉茵%李春新%韓慶榮%曹曉霞
조곤%장붕운%류인%리춘신%한경영%조효하
聚N-乙烯基己内酰胺%合成%天然气水合物%抑制剂
聚N-乙烯基己內酰胺%閤成%天然氣水閤物%抑製劑
취N-을희기기내선알%합성%천연기수합물%억제제
以N-乙烯基己内酰胺(NVCL)为单体,偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐(AIBI)为引发剂,无水乙醇(AE)为溶剂,通过溶液聚合法合成了聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCL).考察了合成条件对产率及数均分子量(Mn)的影响,用凝胶渗透色谱(GPC)对产物分子量及分布系数进行了测定,通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)对产品结构进行了表征,运用分光光度计对产物低临界溶解温度(LCST)进行了测定,并对聚合机理进行了分析.同时,采用高压法对PNVCL抑制天然气水合物生成的性能进行了测试.结果表明:在投料比为m(NVCL)∶m(AIBI)∶m(AE) =10∶0.03∶20,搅拌速率300 r/min,温度70℃,反应9h的优化条件下,PNVCL产率可达98.3%,Mn为30000,LCST为35℃.PNVCL对天然气水合物生成的抑制能力随着分子量的增大而提高.同条件下,PNVCL(Mn=30000)对水合物生成的抑制时间为18h,商业抑制剂VC-713为15.5h.
以N-乙烯基己內酰胺(NVCL)為單體,偶氮二異丙基咪唑啉鹽痠鹽(AIBI)為引髮劑,無水乙醇(AE)為溶劑,通過溶液聚閤法閤成瞭聚N-乙烯基己內酰胺(PNVCL).攷察瞭閤成條件對產率及數均分子量(Mn)的影響,用凝膠滲透色譜(GPC)對產物分子量及分佈繫數進行瞭測定,通過紅外光譜(FT-IR)和覈磁共振氫譜(1HNMR)對產品結構進行瞭錶徵,運用分光光度計對產物低臨界溶解溫度(LCST)進行瞭測定,併對聚閤機理進行瞭分析.同時,採用高壓法對PNVCL抑製天然氣水閤物生成的性能進行瞭測試.結果錶明:在投料比為m(NVCL)∶m(AIBI)∶m(AE) =10∶0.03∶20,攪拌速率300 r/min,溫度70℃,反應9h的優化條件下,PNVCL產率可達98.3%,Mn為30000,LCST為35℃.PNVCL對天然氣水閤物生成的抑製能力隨著分子量的增大而提高.同條件下,PNVCL(Mn=30000)對水閤物生成的抑製時間為18h,商業抑製劑VC-713為15.5h.
이N-을희기기내선알(NVCL)위단체,우담이이병기미서람염산염(AIBI)위인발제,무수을순(AE)위용제,통과용액취합법합성료취N-을희기기내선알(PNVCL).고찰료합성조건대산솔급수균분자량(Mn)적영향,용응효삼투색보(GPC)대산물분자량급분포계수진행료측정,통과홍외광보(FT-IR)화핵자공진경보(1HNMR)대산품결구진행료표정,운용분광광도계대산물저림계용해온도(LCST)진행료측정,병대취합궤리진행료분석.동시,채용고압법대PNVCL억제천연기수합물생성적성능진행료측시.결과표명:재투료비위m(NVCL)∶m(AIBI)∶m(AE) =10∶0.03∶20,교반속솔300 r/min,온도70℃,반응9h적우화조건하,PNVCL산솔가체98.3%,Mn위30000,LCST위35℃.PNVCL대천연기수합물생성적억제능력수착분자량적증대이제고.동조건하,PNVCL(Mn=30000)대수합물생성적억제시간위18h,상업억제제VC-713위15.5h.