贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2013年
1期
24-26
,共3页
杨丽%王良宏%潘卫%李兴%杨国珍
楊麗%王良宏%潘衛%李興%楊國珍
양려%왕량굉%반위%리흥%양국진
肝炎病毒,乙型%免疫磁化分离%生物素%亲和素
肝炎病毒,乙型%免疫磁化分離%生物素%親和素
간염병독,을형%면역자화분리%생물소%친화소
目的:用免疫磁珠分离人肝癌细胞(HepG2)细胞膜上与乙型肝炎病毒(HBV) preS1肽段结合的蛋白,建立快速分离膜受体蛋白的方法.方法:提取HepG2细胞膜蛋白,以生物素标记的preS1肽段为钓饵,与提取的膜蛋白4℃孵育过夜,加入链霉亲和素标记的磁珠,洗涤磁珠后收集结合蛋白,通过SDS-PAGE电泳分离结合蛋白.结果:用磁珠的方法所收集到的结合蛋白,通过SDS-PAGE电泳分离出了多条条带,比较明显的45～97 ku有9条,＞97 ku处有5条,＜20 ku处有2条.结论:通过免疫磁珠分离法可有效的获得HepG2细胞膜上preS1肽段的结合蛋白.
目的:用免疫磁珠分離人肝癌細胞(HepG2)細胞膜上與乙型肝炎病毒(HBV) preS1肽段結閤的蛋白,建立快速分離膜受體蛋白的方法.方法:提取HepG2細胞膜蛋白,以生物素標記的preS1肽段為釣餌,與提取的膜蛋白4℃孵育過夜,加入鏈黴親和素標記的磁珠,洗滌磁珠後收集結閤蛋白,通過SDS-PAGE電泳分離結閤蛋白.結果:用磁珠的方法所收集到的結閤蛋白,通過SDS-PAGE電泳分離齣瞭多條條帶,比較明顯的45～97 ku有9條,＞97 ku處有5條,＜20 ku處有2條.結論:通過免疫磁珠分離法可有效的穫得HepG2細胞膜上preS1肽段的結閤蛋白.
목적:용면역자주분리인간암세포(HepG2)세포막상여을형간염병독(HBV) preS1태단결합적단백,건립쾌속분리막수체단백적방법.방법:제취HepG2세포막단백,이생물소표기적preS1태단위조이,여제취적막단백4℃부육과야,가입련매친화소표기적자주,세조자주후수집결합단백,통과SDS-PAGE전영분리결합단백.결과:용자주적방법소수집도적결합단백,통과SDS-PAGE전영분리출료다조조대,비교명현적45～97 ku유9조,＞97 ku처유5조,＜20 ku처유2조.결론:통과면역자주분리법가유효적획득HepG2세포막상preS1태단적결합단백.
