广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2013年
1期
25-28
,共4页
张春玲%许秀枝%王艰%杨州%李柱来
張春玲%許秀枝%王艱%楊州%李柱來
장춘령%허수지%왕간%양주%리주래
喹喔啉%衍生物%合成%抗肿瘤活性
喹喔啉%衍生物%閤成%抗腫瘤活性
규악람%연생물%합성%항종류활성
目的 合成3-取代喹喔啉衍生物,并研究其对细胞株K562和PANC-1的抗肿瘤活性.方法 以邻苯二胺与1,2-二酮类化合物草酸二乙酯通过环合、氯代、亲核取代3步反应合成目标化合物；用MTT法测定目标化合物的抗肿瘤活性.结果 合成了7个新的喹喔啉衍生物,经IR、1 H-NMR表征确认结构,其中化合物6对K562细胞的抑制效果最佳,IC50值为0.836 μmol·L-1.结论 合成得到的7个新的3-取代喹喔啉衍生物,均有较好的体外抗肿瘤活性.
目的 閤成3-取代喹喔啉衍生物,併研究其對細胞株K562和PANC-1的抗腫瘤活性.方法 以鄰苯二胺與1,2-二酮類化閤物草痠二乙酯通過環閤、氯代、親覈取代3步反應閤成目標化閤物；用MTT法測定目標化閤物的抗腫瘤活性.結果 閤成瞭7箇新的喹喔啉衍生物,經IR、1 H-NMR錶徵確認結構,其中化閤物6對K562細胞的抑製效果最佳,IC50值為0.836 μmol·L-1.結論 閤成得到的7箇新的3-取代喹喔啉衍生物,均有較好的體外抗腫瘤活性.
목적 합성3-취대규악람연생물,병연구기대세포주K562화PANC-1적항종류활성.방법 이린분이알여1,2-이동류화합물초산이을지통과배합、록대、친핵취대3보반응합성목표화합물；용MTT법측정목표화합물적항종류활성.결과 합성료7개신적규악람연생물,경IR、1 H-NMR표정학인결구,기중화합물6대K562세포적억제효과최가,IC50치위0.836 μmol·L-1.결론 합성득도적7개신적3-취대규악람연생물,균유교호적체외항종류활성.
