CAJ | 학술논문

采用RT-PCR方法对2009-2011年山西省疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)阳性病料进行克隆和测序,获得5个ORF5基因片段,并对其基因序列和推导的氨基酸序列与国内外毒株进行了同源性分析.序列分析结果表明,5个ORF5基因序列之间核苷酸同源性为97.7％～98.5％,与欧洲型代表株LV、美洲型代表株VR-2332、2006-2007年国内分离的PRRSV变异株(JXA1、HuN、HUN4、HUB1)、2006年以前中国分离毒株(CH-1a、HB-1(sh)、HB-2(sh))和2个疫苗株(Resp PRRS MLV、MLV RespPRRS/Repro)核苷酸同源性分别为63.5％～64.0％、88.7％～89.2％、97.7％～99.3％、88.1％～96.7％和88.6％～89.1％；氨基酸同源性分别为56.1％～56.6％、87.8％～88.8％、96.6％～98.5％、85.9％～93.2％、86.8％～87.9％.结果表明山西地区的PRRSV流行毒株均属于美洲型,且毒株同源性很高,亲缘关系紧密.
채용RT-PCR방법대2009-2011년산서성의사저번식여호흡종합정(PRRS)양성병료진행극륭화측서,획득5개ORF5기인편단,병대기기인서렬화추도적안기산서렬여국내외독주진행료동원성분석.서렬분석결과표명,5개ORF5기인서렬지간핵감산동원성위97.7％～98.5％,여구주형대표주LV、미주형대표주VR-2332、2006-2007년국내분리적PRRSV변이주(JXA1、HuN、HUN4、HUB1)、2006년이전중국분리독주(CH-1a、HB-1(sh)、HB-2(sh))화2개역묘주(Resp PRRS MLV、MLV RespPRRS/Repro)핵감산동원성분별위63.5％～64.0％、88.7％～89.2％、97.7％～99.3％、88.1％～96.7％화88.6％～89.1％；안기산동원성분별위56.1％～56.6％、87.8％～88.8％、96.6％～98.5％、85.9％～93.2％、86.8％～87.9％.결과표명산서지구적PRRSV류행독주균속우미주형,차독주동원성흔고,친연관계긴밀.