武汉工程大学学报
武漢工程大學學報
무한공정대학학보
JOURNAL OF WUHAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2013年
2期
11-15
,共5页
柏正武%徐小琴%金芬芬%陈伟
柏正武%徐小琴%金芬芬%陳偉
백정무%서소금%금분분%진위
纤维素%SiO2%复合颗粒%溶胶-凝胶法%制备工艺
纖維素%SiO2%複閤顆粒%溶膠-凝膠法%製備工藝
섬유소%SiO2%복합과립%용효-응효법%제비공예
探索了可用作色谱填料的纤维素-SiO2复合颗粒的制备方法,将纤维素和硅胶溶于NaOH/尿素体系中,得到纤维素-SiO2溶液,用溶胶-凝胶转相法制得复合颗粒.研究了乳化剂用量、搅拌转速、纤维素分子量以及纤维素和SiO2的投料比对所制备的复合颗粒粒径和形貌的影响,以扫描电镜、粒径分析等对复合颗粒进行了表征.发现粘度小的分散相和分子量小的纤维素适合制备粒径大的复合颗粒,反之亦然.当纤维素与SiO2的投料比大于3∶1时,复合颗粒呈球形,小于3∶1时,多数颗粒的形状为无定形;当乳化剂Span 80的用量为10%,搅拌转速为600 r/min时,复合颗粒的形状较规则.在不同的条件下,所制备颗粒的体积平均粒径为9~45 μm,比表面积在110~480 m2/g之间.调节乳化剂用量、搅拌转速、纤维素分子量以及纤维素与SiO2的投料比,能制备出粒径适当、比表面积大的复合颗粒,这些颗粒具有介孔结构,且孔径分布较均匀,机械强度高,适合用作色谱分离填料.
探索瞭可用作色譜填料的纖維素-SiO2複閤顆粒的製備方法,將纖維素和硅膠溶于NaOH/尿素體繫中,得到纖維素-SiO2溶液,用溶膠-凝膠轉相法製得複閤顆粒.研究瞭乳化劑用量、攪拌轉速、纖維素分子量以及纖維素和SiO2的投料比對所製備的複閤顆粒粒徑和形貌的影響,以掃描電鏡、粒徑分析等對複閤顆粒進行瞭錶徵.髮現粘度小的分散相和分子量小的纖維素適閤製備粒徑大的複閤顆粒,反之亦然.噹纖維素與SiO2的投料比大于3∶1時,複閤顆粒呈毬形,小于3∶1時,多數顆粒的形狀為無定形;噹乳化劑Span 80的用量為10%,攪拌轉速為600 r/min時,複閤顆粒的形狀較規則.在不同的條件下,所製備顆粒的體積平均粒徑為9~45 μm,比錶麵積在110~480 m2/g之間.調節乳化劑用量、攪拌轉速、纖維素分子量以及纖維素與SiO2的投料比,能製備齣粒徑適噹、比錶麵積大的複閤顆粒,這些顆粒具有介孔結構,且孔徑分佈較均勻,機械彊度高,適閤用作色譜分離填料.
탐색료가용작색보전료적섬유소-SiO2복합과립적제비방법,장섬유소화규효용우NaOH/뇨소체계중,득도섬유소-SiO2용액,용용효-응효전상법제득복합과립.연구료유화제용량、교반전속、섬유소분자량이급섬유소화SiO2적투료비대소제비적복합과립립경화형모적영향,이소묘전경、립경분석등대복합과립진행료표정.발현점도소적분산상화분자량소적섬유소괄합제비립경대적복합과립,반지역연.당섬유소여SiO2적투료비대우3∶1시,복합과립정구형,소우3∶1시,다수과립적형상위무정형;당유화제Span 80적용량위10%,교반전속위600 r/min시,복합과립적형상교규칙.재불동적조건하,소제비과립적체적평균립경위9~45 μm,비표면적재110~480 m2/g지간.조절유화제용량、교반전속、섬유소분자량이급섬유소여SiO2적투료비,능제비출립경괄당、비표면적대적복합과립,저사과립구유개공결구,차공경분포교균균,궤계강도고,괄합용작색보분리전료.