北京化工大学学报（自然科学版）
北京化工大學學報（自然科學版）
북경화공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
2期
70-73
,共4页
刘艳辉%贾旭%王峥%刘珞%谭天伟
劉豔輝%賈旭%王崢%劉珞%譚天偉
류염휘%가욱%왕쟁%류락%담천위
S-腺苷蛋氨酸%S-腺苷蛋氨酸合成酶%pET-22b(+)载体%大肠杆菌
S-腺苷蛋氨痠%S-腺苷蛋氨痠閤成酶%pET-22b(+)載體%大腸桿菌
S-선감단안산%S-선감단안산합성매%pET-22b(+)재체%대장간균
应用PCR技术,以大肠杆菌BL21 (DE3)染色体DNA为模板,扩增得到S-腺苷蛋氨酸(SAM)合成酶基因.将所得基因连接至表达载体pET-22b(+),利用T7强启动子进行转录,然后转化进E.coli BL21(DE3)表达菌株,构建出了具有高效表达SAM合成酶基因的基因工程菌.重组菌所表达的酶活为115 U/g(以细胞干重计).
應用PCR技術,以大腸桿菌BL21 (DE3)染色體DNA為模闆,擴增得到S-腺苷蛋氨痠(SAM)閤成酶基因.將所得基因連接至錶達載體pET-22b(+),利用T7彊啟動子進行轉錄,然後轉化進E.coli BL21(DE3)錶達菌株,構建齣瞭具有高效錶達SAM閤成酶基因的基因工程菌.重組菌所錶達的酶活為115 U/g(以細胞榦重計).
응용PCR기술,이대장간균BL21 (DE3)염색체DNA위모판,확증득도S-선감단안산(SAM)합성매기인.장소득기인련접지표체재체pET-22b(+),이용T7강계동자진행전록,연후전화진E.coli BL21(DE3)표체균주,구건출료구유고효표체SAM합성매기인적기인공정균.중조균소표체적매활위115 U/g(이세포간중계).
