北京化工大学学报（自然科学版）
北京化工大學學報（自然科學版）
북경화공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
2期
61-64
,共4页
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마형%책의단·가파이%갈희진%전평방
桃褐腐病菌%角质酶%原核表达
桃褐腐病菌%角質酶%原覈錶達
도갈부병균%각질매%원핵표체
采用PCR法克隆了桃褐腐病菌的角质酶基因cut1,构建了诱导型表达载体pET28a-cut1,转化大肠杆菌E.coli(BL21),获得重组菌pET28a-cut1/BL21.经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导,该重组菌角质酶的表达量约为对照菌的1.69倍,酶活约为对照菌的1.8倍,粗酶液的酶活可达40.33 U/mL.
採用PCR法剋隆瞭桃褐腐病菌的角質酶基因cut1,構建瞭誘導型錶達載體pET28a-cut1,轉化大腸桿菌E.coli(BL21),穫得重組菌pET28a-cut1/BL21.經異丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)誘導,該重組菌角質酶的錶達量約為對照菌的1.69倍,酶活約為對照菌的1.8倍,粗酶液的酶活可達40.33 U/mL.
채용PCR법극륭료도갈부병균적각질매기인cut1,구건료유도형표체재체pET28a-cut1,전화대장간균E.coli(BL21),획득중조균pET28a-cut1/BL21.경이병기-β-D-류대필남반유당감(IPTG)유도,해중조균각질매적표체량약위대조균적1.69배,매활약위대조균적1.8배,조매액적매활가체40.33 U/mL.
