中国糖尿病杂志
中國糖尿病雜誌
중국당뇨병잡지
CHINESE JOURNAL OF DIABETES
2013年
3期
252-255
,共4页
杨雁%胡鹏%刘喆隆%严江涛%张晓洁%袁刚
楊雁%鬍鵬%劉喆隆%嚴江濤%張曉潔%袁剛
양안%호붕%류철륭%엄강도%장효길%원강
糖尿病,1型%糖尿病,2型%端粒%氧化性应激
糖尿病,1型%糖尿病,2型%耑粒%氧化性應激
당뇨병,1형%당뇨병,2형%단립%양화성응격
目的 分析糖尿病氧化应激对DNA损伤程度与端粒长度的相关性,探讨糖尿病时端粒减短的原因. 方法 选取T2DM患者(T2DM组)62例,T1DM患者(T1DM组)34例,对照(NC)组41名,提取外周血白细胞,ELISA法检测白细胞中8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG),定量PCR检测端粒长度.结果 8-OHdG水平T2DM组(2.97±0.85)与T1DM组(1.97±0.87)高于NC组(0.90±0.44)；端粒长度T2DM组(1.67±0.50)与T1DM组(1.47±0.50)均较NC组(2.39±0.55)减短,且T1DM组端粒长度较T2DM组进一步减短.在T2DM组中,年龄及8-OHdG与端粒长度呈负相关(P=0.001,β=-0.018；P=0.023,β=-0.158)；在T1DM组中,8-OHdG与端粒长度呈负相关(P=0.001,β=-0.358).结论 糖尿病患者外周白细胞端粒长度均缩短,T1DM患者端粒长度减短更为明显.糖尿病时端粒的减短主要与氧化应激、年龄及胰岛素分泌水平有关.
目的 分析糖尿病氧化應激對DNA損傷程度與耑粒長度的相關性,探討糖尿病時耑粒減短的原因. 方法 選取T2DM患者(T2DM組)62例,T1DM患者(T1DM組)34例,對照(NC)組41名,提取外週血白細胞,ELISA法檢測白細胞中8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG),定量PCR檢測耑粒長度.結果 8-OHdG水平T2DM組(2.97±0.85)與T1DM組(1.97±0.87)高于NC組(0.90±0.44)；耑粒長度T2DM組(1.67±0.50)與T1DM組(1.47±0.50)均較NC組(2.39±0.55)減短,且T1DM組耑粒長度較T2DM組進一步減短.在T2DM組中,年齡及8-OHdG與耑粒長度呈負相關(P=0.001,β=-0.018；P=0.023,β=-0.158)；在T1DM組中,8-OHdG與耑粒長度呈負相關(P=0.001,β=-0.358).結論 糖尿病患者外週白細胞耑粒長度均縮短,T1DM患者耑粒長度減短更為明顯.糖尿病時耑粒的減短主要與氧化應激、年齡及胰島素分泌水平有關.
목적 분석당뇨병양화응격대DNA손상정도여단립장도적상관성,탐토당뇨병시단립감단적원인. 방법 선취T2DM환자(T2DM조)62례,T1DM환자(T1DM조)34례,대조(NC)조41명,제취외주혈백세포,ELISA법검측백세포중8간기탈양조감(8-OHdG),정량PCR검측단립장도.결과 8-OHdG수평T2DM조(2.97±0.85)여T1DM조(1.97±0.87)고우NC조(0.90±0.44)；단립장도T2DM조(1.67±0.50)여T1DM조(1.47±0.50)균교NC조(2.39±0.55)감단,차T1DM조단립장도교T2DM조진일보감단.재T2DM조중,년령급8-OHdG여단립장도정부상관(P=0.001,β=-0.018；P=0.023,β=-0.158)；재T1DM조중,8-OHdG여단립장도정부상관(P=0.001,β=-0.358).결론 당뇨병환자외주백세포단립장도균축단,T1DM환자단립장도감단경위명현.당뇨병시단립적감단주요여양화응격、년령급이도소분비수평유관.
