应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2013年
3期
335-342
,共8页
张敏%周尚%朱乾华%杨琼%杨季冬
張敏%週尚%硃乾華%楊瓊%楊季鼕
장민%주상%주건화%양경%양계동
盐酸哌唑嗪%甲磺酸多沙唑嗪%共振瑞利散射%钼酸盐%钨酸盐
鹽痠哌唑嗪%甲磺痠多沙唑嗪%共振瑞利散射%鉬痠鹽%鎢痠鹽
염산고서진%갑광산다사서진%공진서리산사%목산염%오산염
在酸性介质中,钼酸根、钨酸根等同多酸根与盐酸哌唑嗪(PRH)和甲磺酸多沙唑嗪(Dox)等α1受体阻滞剂反应形成离子缔合物时,会导致体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RRS光谱,最大散射峰分别位于367 nm(钼酸根体系)和290 nm(钨酸根体系).PRH和Dox与同多酸根的反应产物具有相似的RRS光谱特征.其反应的适宜酸度分别为pH值2.1 ～2.3(钼酸根-PRH体系)和pH值3.1 ～3.3(钨酸根-PRH体系).在一定浓度范围内,不同的反应体系RRS强度增强程度与药物浓度成正比,均可用于痕量药物的测定.反应具有很高的灵敏度,不同同多酸对PRH的检出限(3σ/s)分别为4.76 μg/L(钼酸根-PRH体系)和9.88 μg/L(钨酸根-PRH体系).方法也具有较好的选择性,用于片剂和人尿液中的α1受体阻滞剂的测定,结果满意.此外,本文还应用计算化学软件Gaussview3.07和Gaussian03W,采用密度泛函法,在B3 LYP/6-31G基组水平上计算了盐酸哌唑嗪的电荷分布,对反应机理和RRS增强的原因进行了讨论.
在痠性介質中,鉬痠根、鎢痠根等同多痠根與鹽痠哌唑嗪(PRH)和甲磺痠多沙唑嗪(Dox)等α1受體阻滯劑反應形成離子締閤物時,會導緻體繫的共振瑞利散射(RRS)顯著增彊併齣現新的RRS光譜,最大散射峰分彆位于367 nm(鉬痠根體繫)和290 nm(鎢痠根體繫).PRH和Dox與同多痠根的反應產物具有相似的RRS光譜特徵.其反應的適宜痠度分彆為pH值2.1 ～2.3(鉬痠根-PRH體繫)和pH值3.1 ～3.3(鎢痠根-PRH體繫).在一定濃度範圍內,不同的反應體繫RRS彊度增彊程度與藥物濃度成正比,均可用于痕量藥物的測定.反應具有很高的靈敏度,不同同多痠對PRH的檢齣限(3σ/s)分彆為4.76 μg/L(鉬痠根-PRH體繫)和9.88 μg/L(鎢痠根-PRH體繫).方法也具有較好的選擇性,用于片劑和人尿液中的α1受體阻滯劑的測定,結果滿意.此外,本文還應用計算化學軟件Gaussview3.07和Gaussian03W,採用密度汎函法,在B3 LYP/6-31G基組水平上計算瞭鹽痠哌唑嗪的電荷分佈,對反應機理和RRS增彊的原因進行瞭討論.
재산성개질중,목산근、오산근등동다산근여염산고서진(PRH)화갑광산다사서진(Dox)등α1수체조체제반응형성리자체합물시,회도치체계적공진서리산사(RRS)현저증강병출현신적RRS광보,최대산사봉분별위우367 nm(목산근체계)화290 nm(오산근체계).PRH화Dox여동다산근적반응산물구유상사적RRS광보특정.기반응적괄의산도분별위pH치2.1 ～2.3(목산근-PRH체계)화pH치3.1 ～3.3(오산근-PRH체계).재일정농도범위내,불동적반응체계RRS강도증강정도여약물농도성정비,균가용우흔량약물적측정.반응구유흔고적령민도,불동동다산대PRH적검출한(3σ/s)분별위4.76 μg/L(목산근-PRH체계)화9.88 μg/L(오산근-PRH체계).방법야구유교호적선택성,용우편제화인뇨액중적α1수체조체제적측정,결과만의.차외,본문환응용계산화학연건Gaussview3.07화Gaussian03W,채용밀도범함법,재B3 LYP/6-31G기조수평상계산료염산고서진적전하분포,대반응궤리화RRS증강적원인진행료토론.
