CAJ | 학술논문

以壳聚糖和甲基丙烯酸为原料,硝酸铈铵为引发剂,合成了不同接枝率的壳聚糖-g-聚甲基丙烯酸(CS-g-PMAA),用FTIR、1H NMR和元素分析表征了产物的结构,以柠檬酸三钠和戊二醛为交联剂制备了具有核壳结构的CS-g-PMAA载药体系.用UV/Vis检测了CS-g-PMAA粒子对模型药物的释放行为.结果表明,CS-g-PMAA接枝率为12.21％时药物释放速率最慢,其在pH=1.8介质中药物累积释放量(11 h)为44.18％,而壳聚糖粒子的累积释放量高达65.24％,即接枝改性壳聚糖粒子对药物的缓慢控制释放性能较好；CS-g-PMAA粒子的释药行为还依赖于介质的pH值和盐浓度,在低pH值和低盐浓度下,药物释放速率较快；酶环境下由于载体材料的降解使药物释放速率加快.分析了不同条件下CS-g-PMAA载药粒子中药物的释放机理.
이각취당화갑기병희산위원료,초산시안위인발제,합성료불동접지솔적각취당-g-취갑기병희산(CS-g-PMAA),용FTIR、1H NMR화원소분석표정료산물적결구,이저몽산삼납화무이철위교련제제비료구유핵각결구적CS-g-PMAA재약체계.용UV/Vis검측료CS-g-PMAA입자대모형약물적석방행위.결과표명,CS-g-PMAA접지솔위12.21％시약물석방속솔최만,기재pH=1.8개질중약물루적석방량(11 h)위44.18％,이각취당입자적루적석방량고체65.24％,즉접지개성각취당입자대약물적완만공제석방성능교호；CS-g-PMAA입자적석약행위환의뢰우개질적pH치화염농도,재저pH치화저염농도하,약물석방속솔교쾌；매배경하유우재체재료적강해사약물석방속솔가쾌.분석료불동조건하CS-g-PMAA재약입자중약물적석방궤리.