功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2013年
4期
559-561,565
,共4页
杨第伦%李宗葆%曾能%杨琳%周云斌
楊第倫%李宗葆%曾能%楊琳%週雲斌
양제륜%리종보%증능%양림%주운빈
气泡液膜%Ni-Zn-Fe氢氧化物%螺旋状分子簇%室温脱水%前驱体
氣泡液膜%Ni-Zn-Fe氫氧化物%螺鏇狀分子簇%室溫脫水%前驅體
기포액막%Ni-Zn-Fe경양화물%라선상분자족%실온탈수%전구체
用气泡液膜法于室温,将n(Ni2+)∶n(Zn2+)∶n(Fe3+)=0.6∶0.4∶2.0的水溶液与OH-水溶液在气泡液膜中进行共沉淀反应制得的前驱体,用元素分析、EDS、FT-IR、HRTEM、VSM、DSC和XRD进行了表征.实验结果表明前驱体为0.6Ni(OH)2(H2O)0.75·(0.4-n)Zn(OH)2·(2-2m-2n)Fe(OH)3·mFe2O3·nZnFe2O4·xH2O复合物,其微结构呈现大量尺度为2～8nm的螺旋状分子簇和少许尺度约10nm的亚晶结构,在它们的周围还存在无序点状衬度.在新合成的前驱体中检测出Fe2O3和ZnFe2O4,指出分子簇演绎Fe(OH)3脱水形成Fe2O3晶核,Zn(OH)2脱水产生的ZnO分子对Fe2O3晶核自组装,生成ZnFe2O4亚晶结构.前驱体的弱磁性是Fe2O3和ZnFe2O4的磁性表现.前驱体的表观形态为2～8mm的无定形块状体.
用氣泡液膜法于室溫,將n(Ni2+)∶n(Zn2+)∶n(Fe3+)=0.6∶0.4∶2.0的水溶液與OH-水溶液在氣泡液膜中進行共沉澱反應製得的前驅體,用元素分析、EDS、FT-IR、HRTEM、VSM、DSC和XRD進行瞭錶徵.實驗結果錶明前驅體為0.6Ni(OH)2(H2O)0.75·(0.4-n)Zn(OH)2·(2-2m-2n)Fe(OH)3·mFe2O3·nZnFe2O4·xH2O複閤物,其微結構呈現大量呎度為2～8nm的螺鏇狀分子簇和少許呎度約10nm的亞晶結構,在它們的週圍還存在無序點狀襯度.在新閤成的前驅體中檢測齣Fe2O3和ZnFe2O4,指齣分子簇縯繹Fe(OH)3脫水形成Fe2O3晶覈,Zn(OH)2脫水產生的ZnO分子對Fe2O3晶覈自組裝,生成ZnFe2O4亞晶結構.前驅體的弱磁性是Fe2O3和ZnFe2O4的磁性錶現.前驅體的錶觀形態為2～8mm的無定形塊狀體.
용기포액막법우실온,장n(Ni2+)∶n(Zn2+)∶n(Fe3+)=0.6∶0.4∶2.0적수용액여OH-수용액재기포액막중진행공침정반응제득적전구체,용원소분석、EDS、FT-IR、HRTEM、VSM、DSC화XRD진행료표정.실험결과표명전구체위0.6Ni(OH)2(H2O)0.75·(0.4-n)Zn(OH)2·(2-2m-2n)Fe(OH)3·mFe2O3·nZnFe2O4·xH2O복합물,기미결구정현대량척도위2～8nm적라선상분자족화소허척도약10nm적아정결구,재타문적주위환존재무서점상츤도.재신합성적전구체중검측출Fe2O3화ZnFe2O4,지출분자족연역Fe(OH)3탈수형성Fe2O3정핵,Zn(OH)2탈수산생적ZnO분자대Fe2O3정핵자조장,생성ZnFe2O4아정결구.전구체적약자성시Fe2O3화ZnFe2O4적자성표현.전구체적표관형태위2～8mm적무정형괴상체.
