广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2013年
5期
13-14,23
,共3页
钱力%陈华妮%杨文沛%李振中%黄祖良
錢力%陳華妮%楊文沛%李振中%黃祖良
전력%진화니%양문패%리진중%황조량
DPP4%Dock%维格列汀%分子设计
DPP4%Dock%維格列汀%分子設計
DPP4%Dock%유격렬정%분자설계
采用分子对接方法对目前刚刚上市的糖尿病抑制剂linagliptin与其靶标DDP4进行研究,建立了合理、有效的对接模型,获得了其活性口袋周围的环境分布情况.并根据这些结论进行了分子设计,对理论设计的新分子通过已建立的模型进行预测,其结果显示它具有比linagliptin更好的对接结合能.该研究结果可为实验工作者合成新药提供理论参考.
採用分子對接方法對目前剛剛上市的糖尿病抑製劑linagliptin與其靶標DDP4進行研究,建立瞭閤理、有效的對接模型,穫得瞭其活性口袋週圍的環境分佈情況.併根據這些結論進行瞭分子設計,對理論設計的新分子通過已建立的模型進行預測,其結果顯示它具有比linagliptin更好的對接結閤能.該研究結果可為實驗工作者閤成新藥提供理論參攷.
채용분자대접방법대목전강강상시적당뇨병억제제linagliptin여기파표DDP4진행연구,건립료합리、유효적대접모형,획득료기활성구대주위적배경분포정황.병근거저사결론진행료분자설계,대이론설계적신분자통과이건립적모형진행예측,기결과현시타구유비linagliptin경호적대접결합능.해연구결과가위실험공작자합성신약제공이론삼고.
