中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2013年
3期
274-276
,共3页
羊水细胞培养%核型分析%产前诊断
羊水細胞培養%覈型分析%產前診斷
양수세포배양%핵형분석%산전진단
目的 改良羊水染色体制备技术.方法 与传统羊水细胞染色体制备方法不同,在常规预固定加2次甲醇和冰醋酸3∶1(V∶V)固定基础上,新增1次甲醇和冰醋酸1∶3反比例固定操作,随机选取194个羊水标本制备染色体,比较新旧方法在制片成功率、染色体分散度和显带方面的差异.并应用改良方法对3 726例羊水标本进行核型分析.结果 与传统方法相比,增加反固定方法不仅能显著提高羊水培养成功率(P＜0.05),而且获得核型分散效果更好、染色体分辨率更高(P＜0.05).3 726例羊水标本中,一次性培养成功3 671例,成功率为98.52％,检出异常核型265例,异常率为7.22％.结论 羊水染色体制备改良方法中增加反固定方法,所获核型好、成功率高,便于临床推广.
目的 改良羊水染色體製備技術.方法 與傳統羊水細胞染色體製備方法不同,在常規預固定加2次甲醇和冰醋痠3∶1(V∶V)固定基礎上,新增1次甲醇和冰醋痠1∶3反比例固定操作,隨機選取194箇羊水標本製備染色體,比較新舊方法在製片成功率、染色體分散度和顯帶方麵的差異.併應用改良方法對3 726例羊水標本進行覈型分析.結果 與傳統方法相比,增加反固定方法不僅能顯著提高羊水培養成功率(P＜0.05),而且穫得覈型分散效果更好、染色體分辨率更高(P＜0.05).3 726例羊水標本中,一次性培養成功3 671例,成功率為98.52％,檢齣異常覈型265例,異常率為7.22％.結論 羊水染色體製備改良方法中增加反固定方法,所穫覈型好、成功率高,便于臨床推廣.
목적 개량양수염색체제비기술.방법 여전통양수세포염색체제비방법불동,재상규예고정가2차갑순화빙작산3∶1(V∶V)고정기출상,신증1차갑순화빙작산1∶3반비례고정조작,수궤선취194개양수표본제비염색체,비교신구방법재제편성공솔、염색체분산도화현대방면적차이.병응용개량방법대3 726례양수표본진행핵형분석.결과 여전통방법상비,증가반고정방법불부능현저제고양수배양성공솔(P＜0.05),이차획득핵형분산효과경호、염색체분변솔경고(P＜0.05).3 726례양수표본중,일차성배양성공3 671례,성공솔위98.52％,검출이상핵형265례,이상솔위7.22％.결론 양수염색체제비개량방법중증가반고정방법,소획핵형호、성공솔고,편우림상추엄.
