石油学报(石油加工)
石油學報(石油加工)
석유학보(석유가공)
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2013年
1期
20-27
,共8页
田刚%王刚%霍金丽%徐晓枫%高金森
田剛%王剛%霍金麗%徐曉楓%高金森
전강%왕강%곽금려%서효풍%고금삼
劣质重油%脱碳%接触剂%焦炭%气化
劣質重油%脫碳%接觸劑%焦炭%氣化
렬질중유%탈탄%접촉제%초탄%기화
采用微型固定床反应器,研究了劣质重油流化脱碳改质接触剂上焦炭与O2、H2O(g)和O2-H2O(g)混合气的气化反应,考察了反应温度、气化剂组成、反应时间对气体产物组成以及焦炭转化率的影响.结果表明,采用O2为气化剂时,焦炭气化反应的主要产物CO与CO2的摩尔比(n(CO) /n(CO2))随反应温度提高先升高后降低.采用H2O(g)为气化剂时,焦炭气化产物主要由H2、CO、CO2及微量CH4组成;在1025~1149 K范围,反应温度对气化产物组成的影响较小,反应温度1025 K、反应时间多于25 min时,气体产物中CO+ H2的体积分数在87%以上,反应温度高于1049 K时,焦炭转化率明显提高.采用O2-H2O(g)混合气作为气化剂,且气化剂中O2体积分数较低时,焦炭气化反应产物组成与采用H2O(g)作为气化剂时的类似,但随着O2体积分数增加,产物中H2体积分数大幅下降;气化剂中O2体积分数大于10%时,产物中H2体积分数几乎为零,产物组成与采用O2作为气化剂时的类似;焦炭转化率随着O2体积分数和反应温度的升高而增加.
採用微型固定床反應器,研究瞭劣質重油流化脫碳改質接觸劑上焦炭與O2、H2O(g)和O2-H2O(g)混閤氣的氣化反應,攷察瞭反應溫度、氣化劑組成、反應時間對氣體產物組成以及焦炭轉化率的影響.結果錶明,採用O2為氣化劑時,焦炭氣化反應的主要產物CO與CO2的摩爾比(n(CO) /n(CO2))隨反應溫度提高先升高後降低.採用H2O(g)為氣化劑時,焦炭氣化產物主要由H2、CO、CO2及微量CH4組成;在1025~1149 K範圍,反應溫度對氣化產物組成的影響較小,反應溫度1025 K、反應時間多于25 min時,氣體產物中CO+ H2的體積分數在87%以上,反應溫度高于1049 K時,焦炭轉化率明顯提高.採用O2-H2O(g)混閤氣作為氣化劑,且氣化劑中O2體積分數較低時,焦炭氣化反應產物組成與採用H2O(g)作為氣化劑時的類似,但隨著O2體積分數增加,產物中H2體積分數大幅下降;氣化劑中O2體積分數大于10%時,產物中H2體積分數幾乎為零,產物組成與採用O2作為氣化劑時的類似;焦炭轉化率隨著O2體積分數和反應溫度的升高而增加.
채용미형고정상반응기,연구료렬질중유류화탈탄개질접촉제상초탄여O2、H2O(g)화O2-H2O(g)혼합기적기화반응,고찰료반응온도、기화제조성、반응시간대기체산물조성이급초탄전화솔적영향.결과표명,채용O2위기화제시,초탄기화반응적주요산물CO여CO2적마이비(n(CO) /n(CO2))수반응온도제고선승고후강저.채용H2O(g)위기화제시,초탄기화산물주요유H2、CO、CO2급미량CH4조성;재1025~1149 K범위,반응온도대기화산물조성적영향교소,반응온도1025 K、반응시간다우25 min시,기체산물중CO+ H2적체적분수재87%이상,반응온도고우1049 K시,초탄전화솔명현제고.채용O2-H2O(g)혼합기작위기화제,차기화제중O2체적분수교저시,초탄기화반응산물조성여채용H2O(g)작위기화제시적유사,단수착O2체적분수증가,산물중H2체적분수대폭하강;기화제중O2체적분수대우10%시,산물중H2체적분수궤호위령,산물조성여채용O2작위기화제시적유사;초탄전화솔수착O2체적분수화반응온도적승고이증가.