Plcd1转基因小鼠的制备
Plcd1전기인소서적제비
Establishment of Plcd1 Transgenic Mice
  • 万方数据
    杭州师范大学学报（自然科学版） 항주사범대학학보（자연과학판）
    JOURNAL OF HANGZHOU NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
    2013年 1期 1-7 ,共7页

    杨伟伟%殷筱舒%殷黎静%张艳丽%李高天%刘桂杰%俞利平%顾美儿%吴宝金

    양위위%은소서%은려정%장염려%리고천%류계걸%유리평%고미인%오보금

    Plcd1%pEF6/V5-His-Plcdl%显微注射%转基因小鼠 Plcd1%pEF6/V5-His-Plcdl%顯微註射%轉基因小鼠
    Plcd1%pEF6/V5-His-Plcdl%현미주사%전기인소서
    通过制备Plcd1转基因小鼠研究Plcdl基因功能.首先逆转录PCR获得约2.2 kb的Plcd1基因全长,T载体克隆后测序验证；以pMD19-T-Plcd1为模板,通过设计引物及PCR扩增引入酶切位点,与pEF6/V5-His同时进行酶切、连接,构建pEF6/V5 His-Plcd1表达载体；经真核表达验证后,酶切获得目标片段,显微注射681枚受精卵,在82只仔鼠中获得转基因阳性首建鼠15只,其中13只稳定遗传并建系.PLCD1-HIS融合蛋白在睾丸组织中表达,在皮肤组织中无表达.Plcd1转基因小鼠为Plcd1功能研究奠定了基础.
    통과제비Plcd1전기인소서연구Plcdl기인공능.수선역전록PCR획득약2.2 kb적Plcd1기인전장,T재체극륭후측서험증；이pMD19-T-Plcd1위모판,통과설계인물급PCR확증인입매절위점,여pEF6/V5-His동시진행매절、련접,구건pEF6/V5 His-Plcd1표체재체；경진핵표체험증후,매절획득목표편단,현미주사681매수정란,재82지자서중획득전기인양성수건서15지,기중13지은정유전병건계.PLCD1-HIS융합단백재고환조직중표체,재피부조직중무표체.Plcd1전기인소서위Plcd1공능연구전정료기출.
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