中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2013年
2期
116-117,120
,共3页
华彩霞%朱满连%周云芳%夏朝云
華綵霞%硃滿連%週雲芳%夏朝雲
화채하%주만련%주운방%하조운
度洛西汀%舍曲林%老年抑郁症%疗效%安全性
度洛西汀%捨麯林%老年抑鬱癥%療效%安全性
도락서정%사곡림%노년억욱증%료효%안전성
目的 评价度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性.方法 71例老年抑郁症患者随机分为2组,度洛西汀组(35例)和舍曲林组(36例),所有患者均经2周清洗期,疗程为6周.度洛西汀组口服度洛西汀,起始剂量40mg·d-1,2周后加至60 mg·d-1,直到观察结束；舍曲林组口服舍曲林,起始剂量25 mg·d-1,2周后加至50～100mg·d-1,直到观察结束.使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应症状量表于治疗前,治疗1,2,4,6周后评估疗效和安全性.结果 经过6周治疗,度洛西汀组显效率和有效率分别为80％和97％,舍曲林组分别为78％和94％,组间差异无统计学意义(P＞0.05).治疗第1,2周疗效差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01),表明度洛西汀组1周内就能起效,较舍曲林组起效快.2组抗抑郁药治疗老年抑郁症均有效,且疗效相当,不良反应轻微.结论 度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症安全、有效,但度洛西汀起效更快.
目的 評價度洛西汀與捨麯林治療老年抑鬱癥的療效和安全性.方法 71例老年抑鬱癥患者隨機分為2組,度洛西汀組(35例)和捨麯林組(36例),所有患者均經2週清洗期,療程為6週.度洛西汀組口服度洛西汀,起始劑量40mg·d-1,2週後加至60 mg·d-1,直到觀察結束；捨麯林組口服捨麯林,起始劑量25 mg·d-1,2週後加至50～100mg·d-1,直到觀察結束.使用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)、不良反應癥狀量錶于治療前,治療1,2,4,6週後評估療效和安全性.結果 經過6週治療,度洛西汀組顯效率和有效率分彆為80％和97％,捨麯林組分彆為78％和94％,組間差異無統計學意義(P＞0.05).治療第1,2週療效差異有統計學意義(P ＜0.05或P＜0.01),錶明度洛西汀組1週內就能起效,較捨麯林組起效快.2組抗抑鬱藥治療老年抑鬱癥均有效,且療效相噹,不良反應輕微.結論 度洛西汀與捨麯林治療老年抑鬱癥安全、有效,但度洛西汀起效更快.
목적 평개도락서정여사곡림치료노년억욱증적료효화안전성.방법 71례노년억욱증환자수궤분위2조,도락서정조(35례)화사곡림조(36례),소유환자균경2주청세기,료정위6주.도락서정조구복도락서정,기시제량40mg·d-1,2주후가지60 mg·d-1,직도관찰결속；사곡림조구복사곡림,기시제량25 mg·d-1,2주후가지50～100mg·d-1,직도관찰결속.사용한밀이돈억욱량표(HAMD)、불량반응증상량표우치료전,치료1,2,4,6주후평고료효화안전성.결과 경과6주치료,도락서정조현효솔화유효솔분별위80％화97％,사곡림조분별위78％화94％,조간차이무통계학의의(P＞0.05).치료제1,2주료효차이유통계학의의(P ＜0.05혹P＜0.01),표명도락서정조1주내취능기효,교사곡림조기효쾌.2조항억욱약치료노년억욱증균유효,차료효상당,불량반응경미.결론 도락서정여사곡림치료노년억욱증안전、유효,단도락서정기효경쾌.
