燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2013年
2期
207-213
,共7页
田维乾%刘静%刘灿%范恺%荣龙
田維乾%劉靜%劉燦%範愷%榮龍
전유건%류정%류찬%범개%영룡
麻疯树油%CoMoS/γ-Al2O3催化剂%器外预硫化%硫化度%加氢处理
痳瘋樹油%CoMoS/γ-Al2O3催化劑%器外預硫化%硫化度%加氫處理
마풍수유%CoMoS/γ-Al2O3최화제%기외예류화%류화도%가경처리
采用硫代硫酸铵器外预硫化制备CoMoS/γ-Al2O3催化剂,采用XRD、N2物理吸附、NH3-TPD、XRF等手段对催化剂进行表征,通过固定床微反装置研究其对麻疯树油加氢处理的性能.考察了硫化度、反应温度、氢气压力、反应时间对催化剂活性与催化产物分布的影响,并探讨了麻疯树油甘油三酯的反应路径.结果表明,硫化度为1的CoMoS1/γ-Al2O3催化剂活性最佳,在温度360℃、氢气压力3 MPa条件下,对麻疯树油转化率为96.3%,产物主要成分C15~18正构烷烃收率为75.6%,比相同条件下非硫化CoMo/γ-Al2O3催化剂的转化率提高36.9%.反应温度升至420℃时,CoMoS1/γ-Al2O3催化剂对麻疯树油转化率达100%,产物中无含氧物.麻疯树油加氢处理过程中,增大硫化度和反应温度、减小氢气压力有利于甘油三酯发生加氢脱羧、脱羰反应.
採用硫代硫痠銨器外預硫化製備CoMoS/γ-Al2O3催化劑,採用XRD、N2物理吸附、NH3-TPD、XRF等手段對催化劑進行錶徵,通過固定床微反裝置研究其對痳瘋樹油加氫處理的性能.攷察瞭硫化度、反應溫度、氫氣壓力、反應時間對催化劑活性與催化產物分佈的影響,併探討瞭痳瘋樹油甘油三酯的反應路徑.結果錶明,硫化度為1的CoMoS1/γ-Al2O3催化劑活性最佳,在溫度360℃、氫氣壓力3 MPa條件下,對痳瘋樹油轉化率為96.3%,產物主要成分C15~18正構烷烴收率為75.6%,比相同條件下非硫化CoMo/γ-Al2O3催化劑的轉化率提高36.9%.反應溫度升至420℃時,CoMoS1/γ-Al2O3催化劑對痳瘋樹油轉化率達100%,產物中無含氧物.痳瘋樹油加氫處理過程中,增大硫化度和反應溫度、減小氫氣壓力有利于甘油三酯髮生加氫脫羧、脫羰反應.
채용류대류산안기외예류화제비CoMoS/γ-Al2O3최화제,채용XRD、N2물리흡부、NH3-TPD、XRF등수단대최화제진행표정,통과고정상미반장치연구기대마풍수유가경처리적성능.고찰료류화도、반응온도、경기압력、반응시간대최화제활성여최화산물분포적영향,병탐토료마풍수유감유삼지적반응로경.결과표명,류화도위1적CoMoS1/γ-Al2O3최화제활성최가,재온도360℃、경기압력3 MPa조건하,대마풍수유전화솔위96.3%,산물주요성분C15~18정구완경수솔위75.6%,비상동조건하비류화CoMo/γ-Al2O3최화제적전화솔제고36.9%.반응온도승지420℃시,CoMoS1/γ-Al2O3최화제대마풍수유전화솔체100%,산물중무함양물.마풍수유가경처리과정중,증대류화도화반응온도、감소경기압력유리우감유삼지발생가경탈최、탈탄반응.