郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2013年
1期
28-31
,共4页
郑振中%王亮%吴友平%殷然%王梦洪%郑泽琪%彭景添%魏云锋
鄭振中%王亮%吳友平%慇然%王夢洪%鄭澤琪%彭景添%魏雲鋒
정진중%왕량%오우평%은연%왕몽홍%정택기%팽경첨%위운봉
纤维介素2%短发夹RNA%心肌微血管内皮细胞%血管生成素-1%血管生成素-2
纖維介素2%短髮夾RNA%心肌微血管內皮細胞%血管生成素-1%血管生成素-2
섬유개소2%단발협RNA%심기미혈관내피세포%혈관생성소-1%혈관생성소-2
目的:观察纤维介素2(fgl2)基因沉默对心肌微血管内皮细胞(MMVECs)增殖、迁移及血管生成素-1、-2(Ang-1、Ang-2) mRNA表达的影响.方法:制作并包装人fgl2 RNA干扰慢病毒fgl2-RNAi-LV.将细胞分为单纯MMVECs组(对照组)、GFP空载体慢病毒转染组(GFP组)和fgl2-RNAi-LV转染组.稳定转染4 d后,应用实时定量RT-PCR法检测各组fgl2、Ang-1和Ang-2 mRNA的表达,MTT法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移能力.结果:与对照组及GFP组比较,fgl2-RNAi-LV转染组fgl2 mRNA表达明显下调(F=180.301,P<0.001),Ang-1、Ang-2 mRNA的表达明显增加(F=59.450和54.572,P<0.001),MMVECs的增殖能力与迁移能力增强(F=5.341和6.122,P<0.05);对照组与GFP组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:fgl2基因沉默促进MMVECs的增殖、迁移,其分子机制可能与Ang-1、Ang-2 mRNA表达上调有关.
目的:觀察纖維介素2(fgl2)基因沉默對心肌微血管內皮細胞(MMVECs)增殖、遷移及血管生成素-1、-2(Ang-1、Ang-2) mRNA錶達的影響.方法:製作併包裝人fgl2 RNA榦擾慢病毒fgl2-RNAi-LV.將細胞分為單純MMVECs組(對照組)、GFP空載體慢病毒轉染組(GFP組)和fgl2-RNAi-LV轉染組.穩定轉染4 d後,應用實時定量RT-PCR法檢測各組fgl2、Ang-1和Ang-2 mRNA的錶達,MTT法檢測細胞增殖,Transwell法檢測細胞遷移能力.結果:與對照組及GFP組比較,fgl2-RNAi-LV轉染組fgl2 mRNA錶達明顯下調(F=180.301,P<0.001),Ang-1、Ang-2 mRNA的錶達明顯增加(F=59.450和54.572,P<0.001),MMVECs的增殖能力與遷移能力增彊(F=5.341和6.122,P<0.05);對照組與GFP組比較差異無統計學意義(P>0.05).結論:fgl2基因沉默促進MMVECs的增殖、遷移,其分子機製可能與Ang-1、Ang-2 mRNA錶達上調有關.
목적:관찰섬유개소2(fgl2)기인침묵대심기미혈관내피세포(MMVECs)증식、천이급혈관생성소-1、-2(Ang-1、Ang-2) mRNA표체적영향.방법:제작병포장인fgl2 RNA간우만병독fgl2-RNAi-LV.장세포분위단순MMVECs조(대조조)、GFP공재체만병독전염조(GFP조)화fgl2-RNAi-LV전염조.은정전염4 d후,응용실시정량RT-PCR법검측각조fgl2、Ang-1화Ang-2 mRNA적표체,MTT법검측세포증식,Transwell법검측세포천이능력.결과:여대조조급GFP조비교,fgl2-RNAi-LV전염조fgl2 mRNA표체명현하조(F=180.301,P<0.001),Ang-1、Ang-2 mRNA적표체명현증가(F=59.450화54.572,P<0.001),MMVECs적증식능력여천이능력증강(F=5.341화6.122,P<0.05);대조조여GFP조비교차이무통계학의의(P>0.05).결론:fgl2기인침묵촉진MMVECs적증식、천이,기분자궤제가능여Ang-1、Ang-2 mRNA표체상조유관.
