郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2013年
1期
16-20
,共5页
黄丽艳%王娜%汤黎明%许燕%黄幼田%杨红艳%董子明
黃麗豔%王娜%湯黎明%許燕%黃幼田%楊紅豔%董子明
황려염%왕나%탕려명%허연%황유전%양홍염%동자명
PTEN%EC9706%细胞增殖%细胞侵袭%凋亡%食管癌
PTEN%EC9706%細胞增殖%細胞侵襲%凋亡%食管癌
PTEN%EC9706%세포증식%세포침습%조망%식관암
目的:观察PTEN基因表达水平的变化对食管癌EC9706细胞增殖、侵袭、凋亡能力的影响.方法:构建2个靶向PTEN的siRNA载体及1个PTEN表达载体,分别转染EC9706细胞.实验分沉默1组、沉默2组、siRNA载体对照组、PTEN表达组、表达载体对照组和未转染组.RT-PCR、Western blot法检测转染后各组细胞PTEN基因mRNA和蛋白表达水平.采用CCK-8试验、软琼脂克隆形成实验、流式细胞术和Transwell试验分别检测各组细胞增殖、克隆形成能力、细胞凋亡率及侵袭能力.结果:与未转染组比较,沉默1组、沉默2组PTEN mRNA和蛋白表达量均降低,PTEN表达组PTEN mRNA相对表达量升高(F=25.762,P＜0.001);与未转染组比较,PTEN表达组细胞软琼脂克隆形成数和穿透细胞数均降低,细胞凋亡率增加(F=50.752、29.981、32.193,P均＜0.001).结论:上调PTEN的表达水平可以有效抑制EC9706细胞的增殖、克隆形成和侵袭转移能力,同时促进细胞凋亡.
目的:觀察PTEN基因錶達水平的變化對食管癌EC9706細胞增殖、侵襲、凋亡能力的影響.方法:構建2箇靶嚮PTEN的siRNA載體及1箇PTEN錶達載體,分彆轉染EC9706細胞.實驗分沉默1組、沉默2組、siRNA載體對照組、PTEN錶達組、錶達載體對照組和未轉染組.RT-PCR、Western blot法檢測轉染後各組細胞PTEN基因mRNA和蛋白錶達水平.採用CCK-8試驗、軟瓊脂剋隆形成實驗、流式細胞術和Transwell試驗分彆檢測各組細胞增殖、剋隆形成能力、細胞凋亡率及侵襲能力.結果:與未轉染組比較,沉默1組、沉默2組PTEN mRNA和蛋白錶達量均降低,PTEN錶達組PTEN mRNA相對錶達量升高(F=25.762,P＜0.001);與未轉染組比較,PTEN錶達組細胞軟瓊脂剋隆形成數和穿透細胞數均降低,細胞凋亡率增加(F=50.752、29.981、32.193,P均＜0.001).結論:上調PTEN的錶達水平可以有效抑製EC9706細胞的增殖、剋隆形成和侵襲轉移能力,同時促進細胞凋亡.
목적:관찰PTEN기인표체수평적변화대식관암EC9706세포증식、침습、조망능력적영향.방법:구건2개파향PTEN적siRNA재체급1개PTEN표체재체,분별전염EC9706세포.실험분침묵1조、침묵2조、siRNA재체대조조、PTEN표체조、표체재체대조조화미전염조.RT-PCR、Western blot법검측전염후각조세포PTEN기인mRNA화단백표체수평.채용CCK-8시험、연경지극륭형성실험、류식세포술화Transwell시험분별검측각조세포증식、극륭형성능력、세포조망솔급침습능력.결과:여미전염조비교,침묵1조、침묵2조PTEN mRNA화단백표체량균강저,PTEN표체조PTEN mRNA상대표체량승고(F=25.762,P＜0.001);여미전염조비교,PTEN표체조세포연경지극륭형성수화천투세포수균강저,세포조망솔증가(F=50.752、29.981、32.193,P균＜0.001).결론:상조PTEN적표체수평가이유효억제EC9706세포적증식、극륭형성화침습전이능력,동시촉진세포조망.
