癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2013年
2期
120-123
,共4页
MARDHRS4%DHRS4%长链非编码RNA%转录
MARDHRS4%DHRS4%長鏈非編碼RNA%轉錄
MARDHRS4%DHRS4%장련비편마RNA%전록
目的:筛选新的小鼠DHRS4反义链转录本并对其功能进行研究.方法:采用快速cDNA末端扩增方法,从小鼠正常肝细胞株NCTC1469中克隆DHRS4反义链转录本,据此转录本设计合适siRNA,然后转染NCTC1469细胞,转染成功36 h后应用RTqPCR检测细胞内DHRS4 mRNA水平的改变.结果:成功克隆出1个新的天然反义RNA,全长835 nt,属于长链非编码RNA (longnon-coding RNA,LncRNA),命名为MARDHRS4,应用siRNA干扰MARDHRS4后,DHRS4 mRNA降低约40%.结论:来自DHRS4反义链的LncRNA MARDHRS4具有增强DHRS4转录的作用.
目的:篩選新的小鼠DHRS4反義鏈轉錄本併對其功能進行研究.方法:採用快速cDNA末耑擴增方法,從小鼠正常肝細胞株NCTC1469中剋隆DHRS4反義鏈轉錄本,據此轉錄本設計閤適siRNA,然後轉染NCTC1469細胞,轉染成功36 h後應用RTqPCR檢測細胞內DHRS4 mRNA水平的改變.結果:成功剋隆齣1箇新的天然反義RNA,全長835 nt,屬于長鏈非編碼RNA (longnon-coding RNA,LncRNA),命名為MARDHRS4,應用siRNA榦擾MARDHRS4後,DHRS4 mRNA降低約40%.結論:來自DHRS4反義鏈的LncRNA MARDHRS4具有增彊DHRS4轉錄的作用.
목적:사선신적소서DHRS4반의련전록본병대기공능진행연구.방법:채용쾌속cDNA말단확증방법,종소서정상간세포주NCTC1469중극륭DHRS4반의련전록본,거차전록본설계합괄siRNA,연후전염NCTC1469세포,전염성공36 h후응용RTqPCR검측세포내DHRS4 mRNA수평적개변.결과:성공극륭출1개신적천연반의RNA,전장835 nt,속우장련비편마RNA (longnon-coding RNA,LncRNA),명명위MARDHRS4,응용siRNA간우MARDHRS4후,DHRS4 mRNA강저약40%.결론:래자DHRS4반의련적LncRNA MARDHRS4구유증강DHRS4전록적작용.