CAJ | 학술논문

目的:检测5种白血病细胞株中脱氧胞苷激酶(deoxycytidine kinase,DCK)和胞苷脱氨酶(cytidine deaminase,CDA)基因的单核苷酸多态性.方法:培养人红白血病细胞株K562,人慢性粒细胞白血病细胞株Ka,人急性髓系白血病细胞株HL-60、U937,人Burkkit淋巴瘤细胞株Raji.采用QIAamp DNA Blood Mini Kit提取基因组DNA,设计引物,PCR扩增相应目的片段,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术 (matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOFMS)检测DCK基因A674G(rs111454937)、C1644T(rs72552079),CDA基因A79C(rs2072671)、G208A(rs60369023)的单核苷酸多态性.结果:5种细胞株DCK基因A674G(rs111454937)均为A/A纯合子型,C1644T(rs72552079)均为C/C纯合子型.HL-60、U937、Raji细胞株CDA基因A79C(rs2072671)为A/A纯合子,K562、Ka细胞株为C/A杂合子;5种细胞株CDA基因G208A (rs60369023) 均为G/G纯合子型.结论:CDA基因的A79C(rs2072671)SNPs位点基因型在5株血液系统肿瘤细胞株中不尽相同,余所测3个SNPs位点基因型在各细胞株中均相同.
목적:검측5충백혈병세포주중탈양포감격매(deoxycytidine kinase,DCK)화포감탈안매(cytidine deaminase,CDA)기인적단핵감산다태성.방법:배양인홍백혈병세포주K562,인만성립세포백혈병세포주Ka,인급성수계백혈병세포주HL-60、U937,인Burkkit림파류세포주Raji.채용QIAamp DNA Blood Mini Kit제취기인조DNA,설계인물,PCR확증상응목적편단,채용기질보조격광해흡전리비행시간질보기술 (matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOFMS)검측DCK기인A674G(rs111454937)、C1644T(rs72552079),CDA기인A79C(rs2072671)、G208A(rs60369023)적단핵감산다태성.결과:5충세포주DCK기인A674G(rs111454937)균위A/A순합자형,C1644T(rs72552079)균위C/C순합자형.HL-60、U937、Raji세포주CDA기인A79C(rs2072671)위A/A순합자,K562、Ka세포주위C/A잡합자;5충세포주CDA기인G208A (rs60369023) 균위G/G순합자형.결론:CDA기인적A79C(rs2072671)SNPs위점기인형재5주혈액계통종류세포주중불진상동,여소측3개SNPs위점기인형재각세포주중균상동.