中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
3期
323-327
,共5页
花芳%余娇娇%孙巍%胡卓伟
花芳%餘嬌嬌%孫巍%鬍卓偉
화방%여교교%손외%호탁위
TRB3%TGF-β%Smad3%Smad3D mutant%HepG2%肿瘤侵袭
TRB3%TGF-β%Smad3%Smad3D mutant%HepG2%腫瘤侵襲
TRB3%TGF-β%Smad3%Smad3D mutant%HepG2%종류침습
目的 研究TRB3介导的促肿瘤作用与TGF-β/Smad3信号通路的关系.方法 利用PCR扩增具有组成活性的Smad3突变体Smad3D,并将其构建至pcDNA3.1/Myc-His(-)B真核表达载体中.在稳定沉默TRB3的HepG2细胞中转染Smad3D-Myc表达质粒,利用G418筛选稳定表达Smad3D-Myc的细胞株.利用双荧光素酶报告基因系统检测3TP-lux转录活性.利用Transwell实验观察细胞侵袭能力变化.结果 成功构建Smad3D突变体真核表达质粒.成功建立稳定沉默TRB3,同时稳定表达Smad3D突变体的HepG2细胞株.过表达Smad3D能明显增强3TP-lux转录活性,并在一定程度上逆转沉默TRB3后对肿瘤侵袭的抑制作用.结论 TGF-β/Smad3信号通路参与了TRB3促进肿瘤的作用.
目的 研究TRB3介導的促腫瘤作用與TGF-β/Smad3信號通路的關繫.方法 利用PCR擴增具有組成活性的Smad3突變體Smad3D,併將其構建至pcDNA3.1/Myc-His(-)B真覈錶達載體中.在穩定沉默TRB3的HepG2細胞中轉染Smad3D-Myc錶達質粒,利用G418篩選穩定錶達Smad3D-Myc的細胞株.利用雙熒光素酶報告基因繫統檢測3TP-lux轉錄活性.利用Transwell實驗觀察細胞侵襲能力變化.結果 成功構建Smad3D突變體真覈錶達質粒.成功建立穩定沉默TRB3,同時穩定錶達Smad3D突變體的HepG2細胞株.過錶達Smad3D能明顯增彊3TP-lux轉錄活性,併在一定程度上逆轉沉默TRB3後對腫瘤侵襲的抑製作用.結論 TGF-β/Smad3信號通路參與瞭TRB3促進腫瘤的作用.
목적 연구TRB3개도적촉종류작용여TGF-β/Smad3신호통로적관계.방법 이용PCR확증구유조성활성적Smad3돌변체Smad3D,병장기구건지pcDNA3.1/Myc-His(-)B진핵표체재체중.재은정침묵TRB3적HepG2세포중전염Smad3D-Myc표체질립,이용G418사선은정표체Smad3D-Myc적세포주.이용쌍형광소매보고기인계통검측3TP-lux전록활성.이용Transwell실험관찰세포침습능력변화.결과 성공구건Smad3D돌변체진핵표체질립.성공건립은정침묵TRB3,동시은정표체Smad3D돌변체적HepG2세포주.과표체Smad3D능명현증강3TP-lux전록활성,병재일정정도상역전침묵TRB3후대종류침습적억제작용.결론 TGF-β/Smad3신호통로삼여료TRB3촉진종류적작용.
